ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Очистка хвостовых газов от оксидов азота Караваев, А. К. Чернышев А. Ф. Ильченко, М. И. Куча из "Справочник азотчика " В технологических расчетах процесса образования кислоты учитываются только реакции (1.35), (1.31) и (1.29). [c.52] Равновесие реакции (1.29) при снижении температуры смещается в сторону образования NO2. В условиях равновесия при температурах ниже 150 С в газах присутствует только NO2. выше 600—700 °С только N0. При увеличении давления равновесие смещается в сторону образования NOj. [c.52] При температурах ниже 300 °С скоростью обратной реакции можио пренебречь. [c.52] В интегральной форме уравнение (1.38) является сложным и трудоемким в расчетах [6], поэтому для определения степени окисления пользуются ЭВМ или номограммами (рис. 1-35) [23]. [c.52] По отношению к процессу получения азотной кислоты окисление N0 является лимитирующей стадией. По мере снижения концентрации оксида азота (II) и кислорода скорость окисления резко снижается. Для увеличения ее, а следовательно, и для интенсификации всего процесса кислотообразоваиия, повышают давление, понижают температуру процесса, увеличивают содержание кислорода в иитрозном газе. [c.52] Окисление оксида азота (II) до NOa сопровождается протеканием равновесных реакций (1.30) и (1.31). Равновесие между N0, NOj, N2O4 и NaOa устанавливается мгновенно — для реакции (1.31)—в течение 10 с, а для реакции (1.30)—за время менее 0,1 с. Поэтому реальный нитрозный газ представляет собой равновесную смесь оксидов (II), (III) и (IV). [c.53] Существует много зависимостей К1 от коицеитрации азотной кислоты и температуры. Детально разработаны и представлены в виде номограмм методы расчета равновесного состава нитрозного газа, основанные на этих данных [6, 23, 47]. [c.54] Равновесную концентрацию азотной кислоты можно определить по составу нитрозного газа, пользуясь рис. 1-36. [c.55] Рк — начальное и конечное давление оксидов азота, Па рн.р, Рк.р — равновесные давления оксидов азота в начале и в конце процесса, Па. [c.57] Скорость н степень абсорбции оксидов азота прн снижении нх концентрации заметно снижается (рис. 1-38) [51]. Важным фактором, влияющим на интенсивность абсорбции, является степень окисления нитрозного газа, особенно прн получении кислоты концентрацией более 55—56% (см. рнс. 1-38). Результаты, представленные на рис. 1-38, получены на модели абсорбера с снтчатой тарелкой при диаметре отверстия 1 мм и площадью свободного сечения 3%[51]. [c.57] В зависимости от состава газа и условий переработки наблюдается некоторое оптимальное значение температуры, которое увеличивается по мере возрастания нитрозности газа, давления и равновесной концентрации НМО . [c.57] Эффективность переработки оксидов азота в кислоту во многом зависит от времени контакта газовой н жидкой фаз, конструктивного оформления процесса, гидродинамических условий в абсорбере. Максимальное влияние на показатели абсорбции оказывают высота перелива, диаметр отверстий и площадь свободного сечения ситчатой тарелки. [c.57] Обоснованный подход к выбору факторов, влияющих на величину ц, приведен в работе [52]. [c.58] Результаты расчетои по уравнению (1.47) показывают хорошую сходимость с промышленными данными прн давлении 0,5—0,6 МПа, т 1 с и =40 °С. [c.58] Значительное влияние на концентрацию кислоты в конденсате оказывает парциальное давление оксидов азота н нх соотношение с водой в газовой фазе. Завнснмостн, учитывающие этн факторы, приведены в работе [54]. [c.58] Содержание хлорид-иона в конденсате водяного нлн сокового пара ограничивается также 2 мг/л. [c.58] Кроме того, примеси NH4NOз недопустимы в продукционной азотной кислоте, которая перерабатывается далее в концентрированную азотную кислоту [55]. В коидеисате сокового пара не допускается также содержание свободного аммиака, что сопряжено с опасностью образования и накопления в газовом тракте нитрита и нитрата аммония. [c.59] Таким образом, конденсат сокового пара перед использованием в аб-сорбциониых установках необходимо предварительно очищать от примесей аммиака и аммиачной селитры. Очистка может быть организована путем предварительной отмывки сокового пара или ионного обмена [55]. При использовании в виде исключения сокового пара для орошения абсорбционной колонны аммиак в нем следует нейтрализовать, содержание ЫН4 ЫОз ие должно превышать 0,5 г/л н подаваться он должен на 5— 7-ю тарелки от верха колонн. [c.59] Оксиды азота относят к умеренно опасным газам (третий класс опасности). В рабочих зонах ПДК оксидов азота в пересчете на N02 равна 2 мг/м , а в приземном слое среднесуточная ПДК составляет 0,085 мг/м . [c.59] Вернуться к основной статье