ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Экологическая целесообразность применения альтернативных хладагентов в холодильных системах из "Альтернативные хладагенты и сервис холодильных систем на их основе" Решения Монреальского протокола коренным образом изменили подход к традиционным озоноразрушаюшим хладагентам, и начиная с 90-х годов на одно из первых мест вышел вопрос об опасности изменения климата и сохранения эмиссии парниковых газов, вызванной применением таких хладагентов. [c.9] Протокол вступил в силу с 12 января 1989 г. К нему присоединились 150 государств (1995 г.). В июне 1990 г. на конференции в Лондоне было принято решение о прекращении использования всех видов фреонов промышленно развитыми странами к 2000 г. [c.9] Известно, что непрерывное применение ХФУ в течение года по воздействию на окружающую среду эквивалентно 10...5О годам применения таких альтернативных хладагентов, как ГХФУ. [c.10] На международном совещании в Копенгагене (ноябрь 1992 г.) участниками Монреальского протокола было принято решение о прекращении производства озоноопасных хладагентов КИ, К12 и К502 с 1 января 1996 г. На 1 января 1994 г. выпуск соединений ХФУ составлял в соответствии с Монреальским протоколом только 25 % выпуска 1989 г. Бывший СССР подписал Монреальский протокол, и в 1991 г. Россия, Украина и Белоруссия подтвердили свою преемственность этого решения. [c.10] Действующие сроки ограничения применения вешеств, принятые на Венской конференции в 1995 г., представлены в табл. 1. [c.10] Ряд государств Европы опережают установленные сроки. Так, Швеция запретила применение ГХФУ в новом оборудовании с 1 января 1998 г. и обслуживание серийного оборудования — с 1 января 2002 г., Дания — с 1 января соответственно 2000 и 2002 гг. В Италии законодательно установлено, что с 31 декабря 1999 г, запрещается производство, импорт и экспорт ГХФУ, продукция с ГХФУ должна иметь четко различимую специальную метку и быть обязательно возвращена поставщику в конце срока эксплуатации. Германия намерена запретить применение ГХФУ в новом холодильном оборудовании с 2000 г., Швейцария — с 2005 г. США планируют отказаться от КИШ с 2003 г., от К22 — с 2010 г., от КПЗ-с 2020 г. [c.10] Постановлением Правительства РФ 563 О регулировании ввоза в Российскую Федерацию и вывоза из Российской Федерации озоноразрушающих веществ и содержащей их продукции запрещается экспорт озоноразрушающих веществ (ОРВ) и содержащей их продукции в страны, не подписавшие Монреальского протокола. К ним, в частности, относятся многие страны СНГ (Казахстан, Азербайджан, Киргизия и др.), в которые традиционно экспортировали из России озоноразрушающие вещества, холодильное оборудование и другую продукцию, содержащую эти вещества. [c.11] Россия к моменту принятия Монреальского протокола находилась в числе крупнейших мировых производителей и потребителей озоноразрушающих веществ. Пик их производства в России пришелся на 1990 г. и составлял тогда 20 % мирового уровня. Выполняя принятые на себя обязательства по международным соглашениям, Россия неуклонно снижает объем производства ХФУ. Так, в 1996 г. объем производств ХФУ составил 17 122 т при их производстве в 1990 г., равном 110 140 т. Согласно решению специальной Межведомственной комиссии по охране озонового слоя в 1997 г. подготовлен график поэтапного отказа от ХФУ в 1998 г. — 4500 т, в 1999 г. — 2800 т и в 2000 г. — с 01.07 полное прекращение производства ХФУ на территории России (постановление 490 от 1999 г. Правительства РФ). [c.11] Потенциал разрушения озона ODP определяется наличием атомов хлора в молекуле хладагента и принят за единицу для R11 и R12. Для хладагентов группы ХФУ потенциал разрушения озона ODPs 1, для ГХФУ ODP 0,1, адля ГФУ ODP = 0. [c.11] Потенциал глобального потепления GWP принят за единицу для диоксида углерода (СО2) с временным горизонтом 100 лет, а потенциал HGWP подсчитывают относительно значения этого параметра для R11, также принятого за единицу. [c.11] Согласно международным прогнозам при существующих темпах роста парникового эффекта средняя температура атмосферы Земли к 2050 г. может увеличиться на 3...5 К, что может привести к увеличению уровня Мирового океана на 20 см и вызвать тем самым необратимые экологические последствия. [c.12] Известно, что галоидопроизводные углеводороды имеют значительно больший, чем диоксид углерода, потенциал глобального потепления GWP. Однако количество попадающего в атмосферу диоксида углерода существенно превыщает объемы утечек гало-идопроизводных углеводородов, и поэтому прямое влияние последних на возрастание парникового эффекта ранее считали незначительным. Остановимся на этом моменте более подробно. [c.12] Величина парникового эффекта пропорциональна количеству диоксида углерода, содержащегося в атмосфере Земли. На промышленных предприятиях мира ежегодно сжигается свыше 15 10 т условного топлива, что приводит к выбросу в атмосферу 26,5 Ю т диоксида углерода. Значительная часть попадающего в атмосферу диоксида углерода вьщеляется на тепловых электрических станциях при сжигании мазута, газа и угля. Это количество по различным оценкам составляет (2,2...7,2) 10 т/год. Масса поли-хлорвинилов и хладагентов, ежегодно выбрасываемых химической промышленностью, составляет 2 10 т/год, что при пересчете через усредненный показатель GWP соответствует количеству диоксида углерода 4,3- 10 т/год. Только 20...25 % эмиссии ежегодно производимых хладагентов эквивалентно вкладу диоксида углерода в парниковый эффект, равному (5,1...5,5) 10 т/год. Вклад различных газов в парниковый эффект (%) представлен ниже. [c.12] Как видно из этих данных, наиболее существенна в атмосфере Земли доля диоксида углерода, которая согласно международным источникам информации может достигать 81 %. Если эмиссию СО2 удастся стабилизировать на уровне 1994 г., то и тогда содержание диоксида углерода в атмосфере к 2100 г. может стать почти вдвое больше, чем перед началом эры промышленного развития (с 1750 г.). [c.12] Эмиссия диоксида углерода [кг/(кВт ч)] при производстве электроэнергии в ряде промышленно развитых стран представлена ниже. [c.12] В свою очередь, эмиссия диоксида углерода [кг/(кВт ч)] при производстве электроэнергии зависит от многих факторов, прежде всего от используемого сырья. [c.13] Большое значение имеют и потери электроэнергии при ее передаче потребителю (рис. 1). [c.13] В Норвегии, например, 99,6 % всей электроэнергии производится на гидроэлектростанциях, поэтому выброс диоксида углерода составляет в среднем 0,005 кг на 1 кВт ч. В то же время в Дании 91 % электроэнергии вырабатывают при сжигании угля, что создает эмиссию, равную 1,1 кг диоксида углерода на 1 кВт ч энергии. [c.14] По прогнозу Института проблем безопасного развития атомной энергетики РАН, возможное суммарное тепловое воздействие ХФУ и их заменителей на климат Земли не превысит 10 % значения полного радиационного форсинга. Понятие радиационного форсинга обозначает изменение плотности лучистого теплового потока на внешней границе тропосферы по сравнению с начальной (в доиндустриальную эпоху— до 1800 г.). По оценке итальянского отделения Гринписа, вклад в парниковый эффект только ГФУ составит в будущем более 13 %, а по другим данным вклад ХФУ превысит 20 %. [c.14] Вернуться к основной статье