ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Алкены из "Названия органических соединений" Ниже приведены три вопроса, в которых использованы сокращенные структурные формулы. Ответы даны после всех вопросов. Проверьте каждый из ваших ответов и затем переходите к последующему тексту. [c.27] Названия алканов отражают число имеющихся в них углеродных атомов И снособ соединения этих атомов друг с другом. Ниже приведены структурные формулы двух алканов. Каждый из них состоит из четырех атомов углерода и десяти атомов водорода, однако это различные соединения. Поскольку оба соединения имеют молекулярную формулу Jtiio, они должны быть изомерами. Они различаются порядком связи атомов друг с другом это структурные изомеры. [c.28] Вспомните, что простая ковалентная связь между двумя атомами в большинстве случаев сильно не затрудняет вращение атомов. Структурные формулы могут быть записаны с углами и поворотами без изменения строения. Например, формулы можно переворачивать слева направо, сверху вниз, и это не влияет на изображаемые ими структуры. [c.28] Ниже приведены скелетные формулы, которые вы должны сравнить. Ответы даны после вопросов. [c.28] Повторите все воп])осы, в ответах па которые вы ошиблись, и убедитесь в том, что вы понимаете свои ошибки. После этого переходите к следующему разде.ту. [c.30] Вспомните, что алканы являются насыщенными алифатическими углеводородами. Они состоят только из атомов углерода и водорода, не содержат двойных или тройных ковалентных связей. [c.30] Алканы, в которых все атомы углерода образуют протяженную ( прямую ) цепь, называют нормальными алканами. На данной стадии изучения вы должны легко узнавать нормальные алканы. Алканы, не все углеродные атомы которых входят в единую протяженную цепь, называются разветвленными. [c.30] Все эти записи изображают одно и то же вещество. Вернитесь и выберите другой ответ. [c.30] Этот скелет нельзя изобразить и виде единой протяженной цепи, не меняя порядок связи атомов. Видите ли вы разницу Если да, то вернитесь и выберите другой ответ. [c.31] Вы уже знакомы с назва1П1ем простейшего алкана это метан СН4. Следующим членом ряда является этан СзНв- Нормальные изомеры ряда алканов, содержащих до десяти атомов углерода, приведены в табл. 1.1. [c.31] Хотя вы, может быть, непосредственно не видите какой-либо закономерности в названиях алканов, в действительности их корнем, начиная с пентана, являются соответствующие греческие или латинские числительные. Запомните названия в этой таблице. Они составляют основу для последующей части этой программы. [c.31] С15 Пентадекан С32-39 Дотриаконтан н т. д. [c.31] Семейство нормальных алканов называют гомологическим рядом. Члены гомологического ряда отличаются друг от друга на определенную структурную единицу. [c.31] Вы можете увидеть, что бутан — это просто пропан с прибавлением группировки —СНа—. Продолжите такое же сравнение, сопоставив бутан со следующим членом ряда, пентаном. Сделав это, вернитесь и выберите другой ответ. [c.32] Структурная единица, отличающая один член ряда от другого, такая же, как и у алканов это группа СНа. Каждый последующий член ряда отличается от предыдущего на эту единицу. [c.32] Любой член гомологического ряда может быть представлен общей формулой, в которой определенная условная буква означает число С-атомов, а комбинация той же буквы с цифрами —число атомов других элементов. Обозначив буквой т число атомов углерода в одном из спиртов, для числа атомов водорода всегда будем иметь выражение 2 + 2 . Любой спирт имеет лишь один атом кислорода. Таким образом, общая формула спиртов С Н2 +20. Проверьте эту формулу на примере молекулярных формул приведенных выше спиртов. При этом вы убедитесь, что общая формула действительно является алгебраическим выражением для любого члена ряда. [c.32] До СИХ пор вы научились писать шесть типов формул молекулярные, структурные, сокращенные структурные (линейные), скелетные, проекции Ньюмена и общие формулы. Каждый тип имеет свои достоинства и недостатки. Молекулярные формулы указывают состав, но не дают информации о строении. Структурную формулу утомительно писать, поскольку надо показать каждую связь С—Н . Скелетные структурные формулы показывают важнейшие структурные особенности, однако они не представляют вещества в целом. Поэтому скелетные формулы употребляют редко, за исключением случаев, когда хотят подчеркнуть особенности структуры. Проекции Ньюмена применяют для того, чтобы выразить пространственную ориентацию атомов или изобразить кон-формеры. В большинстве учебников используют сокращенные структурные (линейные) формулы для изображения различных соединений, поскольку такие формулы занимают немного места, давая в то же время достаточно полную информацию о строении соединения. Общие формулы употребляют для того, чтобы представить в общем виде все члены гомологического ряда. [c.33] Вернуться к основной статье