ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Сырье для крекинга. Различные варианты крекинга из "Технология нефти Часть вторая" Состав исходного сырья определяет ц химизм оеиовных реакций и выбор условий процесса, как-то температуру, давление, глубину превращения. Для суждения о нефтепродукте как сырье для крекинга нужно знать его химический и фракционный составы. [c.67] Все остальные фракции, не используемые для указанных целей, могут быть использованы как сырье для крекинга. [c.67] Каждый вид сырья требует особых условий крекинга,. Легкие фракции требуют более жестких температурных условий. Широкие фракции, в том числе и мазут, целесообразнее разделять на более узкие фракции, каждую из которых подвергать крекингу в оптимальных условиях. [c.67] Ниже приведены некоторые данные по глубокому крекингу легких фракций парафинистой нефти. [c.68] Однако в некоторых случаях режим термического превращения легких фракций подбирают так, чтобы иметь высокий выход газа. Газ процесса термического превращения содержит значительное количество алкенов, в частности бутенов, являющихся сырьем для процесса алкилирования (о составе газов см. главу X). [c.68] Глубокий крекинг лигроинов эмбенской, грозненской парафинистой, тяжелой балаханской и ишимбайской нефтей и товарного керосина был изучен на лабораторной трубчатой установке Полученные бензины нри конце кипения 150° С имели октановые числа 74—75 и с 3 см /кг этиловой жидкости 84—85. При ведении процесса без рециркуляции (т. е. с однократным пропуском) сырье должно иметь конец кипения, не больше чем на 20—30° превышающий намечаемый конец кипения для крекинг-бензина. Иначе нужно или получать с установки, кроме бензина и остатка, еще одну среднюю фракцию, или работать с рециркуляцией крекинг-флегмы. Присутствие легких бензиновых фракций в сырье для термического превращения нежелательно, так как при этом снижаются выходы крекинг-бензина и увеличивается выход газа. [c.68] Если глубокий крекинг бензинов и лигроинов обычно прово-Жится с однократным пропуском ст.гоья и лишь в редких случаях прибегают к возвращению более тяжелых фракции на повторный крекинг, то при крекинге керосино-газойлевых фракций начало коксообразования уже настолько ограничивает глубину крекинга, что остается значительное количество промежуточных фракций для повторного крекинга. Достижимая глубина превращения при однократном крекинге керосино-соляровых фракций весьма сильно зависит от химического состава сырья. Однократный крекинг керосинов прямой гонки, особенно из парафинистого сырья, может быть проведен очень глубоко — до выходов бензина 40% и выше. В то же время керосины, содержащие много ароматических и непредельных углеводородов, могут дать при однократном крекииге значительно меньший выход бензина — порядка 18—20%. При этом выход газа по отношению к полученному бензину во втором случае значительно выше. [c.69] например при однократном крекинге керосиновой фракции 20 0,8626, характеризующейся разгонкой по Энглеру 5% при 238°, 50% при 270°, 85% при 300°, было получено газа и потерь 10,8%, бензина до 200° 39,1%, фракций 200—350°, которые могли быть направлены на повторный крекинг, 44,8% и остатка 5,3%. Коксообразование при этом было порядка 0,1%. Фракции 200 —350° от однократного крекинга имели рао = 0 9549 и при крекинге с рециркуляцией полученных при этом промежуточных фракций дали 18,1% бензина до 200° С, 7,8% газа и потерь и 13,4% остатка выше 350°. Коксообразование также было иоряДЕ а 0,1%. [c.69] Такое различие в глубинах крекинга у керосино-газойлевых фр1акций прямой гонки и керосино-газойлевых фракций, полученных прп крекинге, вызываемое различием химического состава, указывает на целесообразность раздельного крекинга фракций прямой гонки и фракций от крекинга. В некоторых современных крекинг-установках этот принцип раздельного крекинга нашел промышленное применение. Для крекинга керосино-газойлевых фракций ставят два змеевика в первом подвергают однократному крекингу с максимально возможной глубиной за пропуск (выход бензина порядка 30—35%) керосино-газойлевые фракции прямой гонки, во втором подвергают крекингу с рециркуляцией фракции крекинг-керосина. [c.69] Общий выход бензича нри крекинге керосино-газойлевых фрак-пий составляет 60—70%, газа 12—15%, остальное — крекинг-остаток. [c.69] Схема Б. Схема составления материального баланса установки двухпечного крекинга при наличии общего погоноразделительного устройства. Газ, бензин и остаток от обеих ступеней крекинга получаются вместе. [c.71] Как крекинг мазута, так и крекинг керосино-газойлевой фракции может быть осуществлен в лаборатории и в непрерывно действующих установках и в автоклавах. Осуществляя последовательно крекинг сырья, а затем смеси сырья с кpeкинг-флeгмoii, можно в лаборатории на простейших установках (автоклав или непрерывно действующая установка для однократного крекинга) осуществить любую схему крекинга (см. схемы А и Б). [c.72] Если мазут подвергать крекингу в установке, состоящей из двух печей для раздельного крекинга ле1 кой и тяжелой частей сырья, то возникает вопрос, где находится и чем определяется граница между легкой и тяжелой частями сырья. Конец кипения легких промежуточных фракций обычно определяется режимом крекинг-печи. Чтобы устранить быстрое коксование труб в кре-кинг-печи, необходимо избегать такого положения, когда количество жидкой фазы в трубах печи становится очень небольшим. Действительно, при движении смеси паров и нгидкости по трубе пограничный слой у стенки трубы образуется нз жидкой фазы. Если количество жидкой фазы невелико, то этот слой будет очень З стойчив, так как ноток паров будет скользить вдоль слоя жидкости. Б результате длительного пребывания частиц жидкости в пограничном слое неизбежен их глубокий крекипг до кокса. Поэтому, чтобы уменьшить коксование труб, нужно в трубах печи иметь или только одну паровую фазу, или смесь паровой и жидкой фаз, по со значительным содержанием жидкой фазы. [c.72] Если нефть содержит значительные количества сернистых соединений, то при переработке такой нефти, в частности при крекинге, возникают большие затруднения из-за коррозии аппаратуры сернистыми соединениями. [c.73] Распад многих сернистых соединений с образованием сероводорода и меркаптанов начинается уже при температурах порядка 180—200° С В условиях крекинга распад сернистых соединений идет весьма интенсивно. Однако такие сернистые соединения, как тиофены и тиофаны, термически очень устойчивы. [c.73] Вернуться к основной статье