ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Практикум JIP-5 Химические свойства аренов из "Практикум по химии и газа" Чтобы убедагаля в том, что метан трудно вступает в химические реакции, его пропускают в пробирки, наполненные раствором перманганата калия и бромной водой. Окраска растворов при этом не изменяется, так как в обычных условиях метан не окисляется и не вступает в реакции замещения. [c.87] В качестве примера жидких метановых углеводородов берут н-гексан СбНм и наблюдают, как он реагирует при обычных условиях с галогенами, кислотами и окислителями. [c.87] В четыре пробирки наливают по 1 мл н-гексана. В первую пробирку к н-гексану прибавляют 0,5 мл бромной воды. Обесцвечивания ие происходит, т.е. в обычных условиях н-гексан с бромом не реагирует. Во вторую пробирку к н-гексану приливают 0,5 мл конц. Н2804, а в третью - 0,5 мл конц. НЫОз. Содержимое пробирок встряхивают. Наблюдения показывают, что ц-гексан не изменяет окраску, не происходит смешения слоев и разогрева. Таким образом, можно сделать вывод, что н-гексан при нормальных условиях не реагирует с концентрированными кислотами (НгЗОд и НЫОз). [c.87] В четвертую пробирку к 1 мл н-гексана приливают I мл раствора перманганата калия (КМПО4). После встряхивания содержимого пробирки отмечакэт, что изменений не происходит, раствор не обесцвечивается, т е. реакция не идет. [c.87] Готовят насыщенный раствор мочевшш в воде или метаноле, предварительно перегнанном над едким натром. На 100 г метанола требуется 20—32 г мочевины. Избыток мочевины отфильтровывают, раствор хранят в склянке с корковой пробкой. [c.87] Метод пригоден и для ко. . ественного определения или отделения алканов от нафтеновых, ароматических и разветвленных парафиновых углеводородов. [c.88] Эти две реакции (обесцвечивание бромной воды и раствора перманганата калия) используют как качественные реакции, позволяющие обнаруживать непредельные углеводороды в нефтепродуктах. [c.88] Для исследования свойств жидких алкенов возьмем гексен-1 (СН2=СН-СН2-СН2-СН2-СН3) и посмотрим, как он реагирует с кислотами и галогенами. [c.89] Во вторую пробирку к гексену-1 добавляют 1 мл конц. НгЗО и осторожно встряхивают. Наблюдается разофевание смеси в пробирке и полное смешение слоев. Получается алкисерный эфир, растворимый в серной кислоте. [c.89] В пробирку внести I мл водного раствора перманганата калия. Затем прикапать 4-5 капель насыщенного спиртового раствора транс-стильбена (1,2-дифенилэтилена), хорошо встряхнуть и наблюдать обесцвечивание раствора. Записать уравнение реакции. [c.89] Названия циклоалканов образуют добавлением префикса цикла- к названию соответствующего алкана. [c.90] Природными источниками этих углеводородов являются нефти. Впервые этот класс углеводородов был открыт в нефтях в 1881 году В.В. Марковнико-вым, который и назвал их нафтеновыми углеводородами. Однако необходимо иметь в виду, что в нефтях не найдено циклопропановых и циклобутановых углеводородов, а содержатся в основном пятичленные и шестичленные структуры, т.е. углеводороды с циклопентановым и и циклогексановыми кольцами. Содержание нафтеновых углеводородов в различных нефтях колеблется от 40 до 70%. [c.91] Циклонарафиновые углеводороды могут быть получены также синтетическими методами. [c.91] Циклонентан и циклогексан реагируют с различными реагентами так же, как и алканы в аналогичных условиях, т.е. для них основными являются реакции замещения атомов водорода на другие атомы или функциональные фуппы. [c.92] Последние две реакции являются основными, за счет которых получаются ароматические углеводороды в промышленном процессе каталитического риформинга (платформинга). [c.96] молекула бензола присоединяет 3 молекулы водорода с образованием циклогексана, однако эта реакция идет при температуре 180-200°С на катализаторах , Р1, Рс1. [c.97] Но в целом для ароматических утлеводородов более характерны реакции замещения. [c.97] Эта реакция идет при комнатной температуре. [c.98] Вернуться к основной статье