ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Определение максимальной анилиновой точки (истинной критической температуры растворения в анилине) из "Химия нефти" Если имеется достаточное количество вещества, следует для каждого определения брать новые порции продукта и анилина. [c.174] Заметное различие в величинах анилиновых точек у углеводородов основных рядов было положено в основу определения г])уп-повогэ состава бензинов прямой гонки анилиновым способом. [c.174] Д [я исследования группового состава бензина прямой гонки его нэедварительно обезвоживают и перегоняют (с применением нятипшрикового дефлегматора или колонки) на фракции 60 — 9() °С бензольная 95—122 °С толуольная 122—150 °С ксилольная и 150—200 С. [c.174] Смэсь фракции и серной кислоты взбалтывают в делительной воронье емкостью 250 мл в течение 20 мин, время от времени приоткрывая кран для выпуска газов. [c.174] П и обр 1ботке легкокипящих или богатых ароматическими углеводород ШИ фракций делительную воронку со смесью бензина и серной кислоты вначале охлаждают в бане со льдом 15 мин и только после этого взбалтывают. Если при взбалтывании смесь разогревается, то ее следует вновь охладить. [c.175] Смеси дают отстояться, кислоту спускают, а бензин обрабатывают водой, 10%-ным раствором МаОН, а затем снова водой до нейтральног реакции. Тщательно отделив от воды, бензин переносят в сухую колбочку и сушат хлористым кальцием. Отсюда берут 2 мл высушенного бензина для определения второй анилиновой точки. [c.175] Е( ли дли анализа группового состава имеется мало бензина, обработку серной кислотой следует осуществляй ь в специальном сульфаторе (рис. 40). [c.175] Благодаря наличию градуированной трубки сульфа-тор служит не только для удаления, но и для определения арсматических (и непредельных) углеводородов. [c.175] С/льфатэр вынимают из штатива и осторожным наклоном переводят его содержимое в верхний большой шар, где тщательно взбалтывают 1 мин, время от времени приоткрывая кран для выпуска образовавшихся газов. [c.175] Если анализируется бензин, в составе которого могут находиться непредельные углеводороды, то перед взбалтыванием сулы ратор охлаждают в бане со льдом или снегом, так чтобы весь слой бензиьа был ниже уровня охлаждающей смеси. По истечении 10 мин сульфатор вынимают из бани, удаляют фильтровальной бумагой воду, собравшуюся в кончике ниже крана сульфатора, и взбалтывают смесь 2,5 мин. Охлаждение и взбалтывание повто-ряю 1 несколько раз, так чтобы общее время перемешивания составило 10 мин. Сульфирование с охлаждением рекомендуется и в тех случаях, когда исследуются легкие фракции любых бензинов. [c.175] Определение следует повторить два раза и взять среднее арифметическое из результатов двух опытов. [c.176] Ун — объем бензина после сульфирования. [c.176] йденные при сульфировании объемные проценты ароматические углеводородов нет необходимости переводить в весовые они Н1Шосредственно могут служить для ориентировки при выборе анилиновых коэффициентов (табл. 39). [c.176] По измерении объема бензина, оставшегося после сульфирования, серную кислоту сливают, а бензин промывают в сульфаторе водой, затем содой и снова водой, после чего переносят в сухую пробирку для обезвоживания СаСЬ. Высушенный бензин берут на определение второй анилиновой точки Тг). [c.176] К — коэффициент, соответствующий одному градусу депрессии он представляет собой содерн ание углеводорода ароматического ряда (в вес. %), понижающее анилиновую точку неароматической части фракции на 1 С. [c.176] Панболынее влияние на величину коэффициента К оказывает п])ир(да yгJ[eвoдopoдoв ароматического ряда. Средние значени 1 анилиновых коэффициентов ири переходе от бензола к толуолу и затем к ксилолу следующие 1,15 —1,20—1,26. Анилиновые коэффициенты фракций, выкипающих при 150—200° С, колеблются между 1,22—1,50 вследствие наличия в этих фракциях нескольких углеводородов ароматического ряда. [c.177] Вернуться к основной статье