ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Комплексиметрическое титрование из "Натрий" НаТрий, а также калий и литий титруют, осаждая в виде окса-латов в среде изопропанола раствором щавелевой кислоты в изопро-паноле, используя биамперометрическую индикацию конечной точки титрования (медный амальгамированный вращающийся катод и медный большой перфорированный анод, А = 1 В) [64]. Перегиб на кривой титрования обусловлен изменением электропроводности. Предел обнаружения 1 10 М натрия, погрешность не превышает 0,7%. Метод позволяет определять натрий в смеси с калием в соот ношениях от 10 1 до 1 10 и натрий в присутствии калия и лития в соотношениях от 10 10 1 до 1 1 10. При титровании смесей сначала титруется натрий (растворимость оксалата натрия 0,475 М), затем калий (1,85 М) и литий (2,31 М). [c.73] Готовят 0,1—0,01 М раствор натрия в изопропаноле. В стакан для титрования вместимостью 30 мл вводят 1—5 мл этого раствора, 10—15 мл изопропанола, опускают электрод, устанавливают потенциал 1 В и титруют, прибавляя по 0,1— 0,2 мл 0,05 М раствора щавелевой кислоты в изопропаноле. На кривой титрования наблюдается два перегиба, первый из которых соответствует половине оттитрованного количества натрия, второй — точке эквивалентности. [c.73] Фототурбидиметрическое титрование солей натрия щавелевой кислотой в среде этанола применяли для определения натрия в его солях с салициловой, и-аминосалициловой, каприловой кислотами и с сульфотиазолом [236]. При определении 8,3—14,4% натрия стандартное отклонение 0,07—0,13%. [c.73] Образование достаточно устойчивого комплекса натрия с цикло-гександиаминтетрауксусной кислотой использовано для прямого титриметрического определения натрия в пиперидиновом буферном растворе (pH 12,7) с применением стеклянного ионоселективного электрода модели oming 476210 [667]. Определению натрия не мешают остальные щелочные, а также щелочноземельные, переходные и редкоземельные элементы. [c.73] Разработан метод, включающий осаждение натрия в виде тройного ацетата с цинком и уранилом и титрование цинка дитизоном [297]. Определению 0,1—0,5 мг натрия не мешают 50-кратные коли-, чества кадия. Метод имеет существенный недостаток, связанный с малой устойчивостью стандартных растворов дитизона и трудно- стью наблюдения зеленой окраски дитизона на фоне интенсивномалиновой окраски дитизоната цинка. [c.73] Предложен кондуктометрический метод определения натрия и калия титрованием их гидроксидов этанольным раствором H2Pt lg в этанольной среде [1026]. Предварительно получают хлориды калия и натрия, затем их переводят в гидроксиды обработкой оксидом серебра. При определении калия и натрия при совместном присутствии на кривой титрования получают два излома. [c.74] Косвенный амперометрический метод определения натрия основан Ьа осаждении в этанольной среде оксалата натрия избытком щавелевой кислоты и титрования этого избытка этанольным раствором нитрата кадмия. В качестве индикаторного использован ртутный капающий электрод. Метод применен для определения натрия в солях салициловой, -аминосалициловой, муравьиной, уксусной, бензойной, капроновой кислот, этилате, феноляте натрия. При их йавеске 8,60—12,00 мг погрешность определения не превышает 0,8%. [c.74] Вернуться к основной статье