ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Определение движущей силы процесса абсорбции из "Проектирование процессов и аппаратов химической технологии" Схема расчета насадочных и тарельчатых аппаратов для проведения процесса физической абсорбции, не осложненной химической реакцией, одновременно протекающими химическими процессами, процессами, связанными с промежуточным отбором или рециркуляцией жидкости, существенно отражающихся на структуре потоков, показана на рис. 8.1. [c.206] Характеристика насадок приведена в [4 8.1 8.3]. Сравнительная характеристика тарелок дана в табл. 8.1. [c.206] При проектировании абсорбционных установок, из которых газ отводится в атмосферу, необходимо учитывать вопросы охраны окружающей среды. Концентрация поглощаемого компонента в газовой фазе на выходе из абсорбера не должна превышать предельно-допустимой. Если это не достигается в одном аппарате, то необходимо устанавливать дополнительные. [c.206] Состав фаз. Концентрация поглощаемого при абсорбции компонента может быть выражена в различных единицах (мольные или массовые доли, относительные мольные или массовые концентрации и др.). Основные формулы для пересчета концентраций приведены в [4 8.1]. [c.206] Концентрация компонента в газовой фазе может быть вЫ ражена через его парциальное давление. [c.207] Значения коэффициента Генри Е для водных растворов приведены в [4 8.1]. [c.207] Прн растворении газа в жидкости выделяется большое количество теплоты. Прн отсутствии отвода теплоты температура повышается, что ведет к возрастанию равновесного парциального давления компонента, изменению положения линии равновесия, уменьшению движущей силы процесса, ухудшению условий абсорбции. [c.208] Практически процесс абсорбции проводится с интенсивным отводом теплоты, чтобы температура раствора в аппарате повышалась незначительно. [c.208] Для определения числа теоретических тарелок необходимо в системе координат У — X построить рабочую линию и линию равновесия. [c.209] По начальным и конечным концентрациям поглощаемого газа и поглотителя строим рабочую Л 1иию,.т. е прямую АВ, которая проходит через точки Л(У , Хк) и В Ук,Хи) (рис. 8.2). Она расположена выше линии равновесия, так как при абсорбции содержание компонента в газовой фазе выше равновесного. [c.209] Построение линии равновесия выполняется следующим образом. [c.209] Задаваясь рядом значений X, находим по формуле (8.18) соответствующие им температуры 2. По найденным температурам определяем по справочным данным [4] или по эмпирическим формулам [8.1] соответствующие им коэффициенты Генри. [c.209] Дальнейшие расчеты для построения линии равновесия могут выполняться одним из следующих методов. [c.209] Парциальное давление поглощаемого компонента при различных концентрациях можно найти по справочным данным. [c.210] Определение числа теоретических тарелок графическим методом путем построения ступенчатой линии между точками А и В показано на рис. 8.3. Число точек пересечения с линией равновесия дает число теоретических тарелок (на рис. 8.3 — 2 тарелки). [c.210] Движущая сила процесса абсорбции изменяется вдоль поверхности соприкосновения фаз. [c.210] При расчете абсорбционных колонн определяется среднее значение движущей силы Аср по разности концентраций либо по разности парциальных давлений поглощаемого компонента на входе и выходе из абсорбера. [c.210] При противотоке газа и жидкости Аср определяется следующим образом. [c.210] Здесь р , у рк, Ун — парциальные давления и концентрации поглощаемого компонента в газе соответственно на входе и выходе из абсорбера р, I/ р, I/ — парциальные давления и концентрации поглощаемого компонента в газе, равновесном с жидкостью соответственно на выходе н входе в абсорбер. [c.211] Более точным способом является определение движущей силы через число единиц переноса массы. [c.211] Вернуться к основной статье