ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Определение влажности лекарственного растительного сырья из "Государственная фармакопея СССР Вып.1" Под влажностью сырья понимают потерю в массе за счет гигроскопической влаги и летучих веществ, которую определяют в сырье при высушивании до постоянной массы. [c.285] Аналитическую пробу сырья измельчают до размера частиц около 10 мм, перемешивают и берут две навески массой 3—5 г, взвешенные с погрешностью 0,01 г. Каждую навеску помещают в предварительно высушенную и взвешенную вмес1е с крышкой бюксу и ставят в нагре.тый до 100—10о°С сушильный шкаф. Время высушивания отсчитывают с того момента, когда температур-а в сушильном шкафу вновь достигнет 100— 105°С. Первое взвешивание листьев, трав и цветков проводят через 2 ч, корней, корневищ, коры, плодов, семян и других видов сырья — через 3 ч. [c.285] Определение потери в массе при высушивании для пересчета количества действующих веществ и золы на абсолютно сухое сырье проводят в навесках 1—2 г (точная навеска), взятых из аналитической пробы, предназначенной для определения содержания золы и действующих веществ вышеописанным методом, но при разнице между взвешиваниями, не превышающей 0,0005 г. [c.286] За окончательный результат определения принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, вычисленных до десятых долей процента. Допускаемое расхождение между результатами двух параллельных определений не должно превышать 0,5%. [c.286] Около 2 г (точная навеска) измельченного сырья, просеянного сквозь сито с диаметром отверстий 3 мм, помещают в коническую колбу вместимостью 500 мл, заливают 250 мл нагретой до кипения воды и кипятят с обратным холодильником на электрической плитке с закрытой спиралью в течение 30 мин при периодическом перемешивании. Жидкость охлаждают до комнатной температуры и процеживают около 100 мл в коническую колбу вместимостью 200—250 мл через вату так, чтобы частицы сырья не попали в колбу. Затем отбирают пипеткой 25 мл полученного извлечения в другую коническую колбу вместимостью 750 мл, прибавляют 500 мл воды, 25 мл раствора индигосульфокислоты и титруют при постоянном перемешивании раствором перманганата калия (0,02 моль/л) до золотисто-желтого окрашивания. [c.286] Параллельно проводят контрольный опыт. [c.286] Эфирные масла представляют собой смеси душистых веществ, относящихся к различным классам органических соединений, преимущественно к терпеноидам, реже ароматическим или алифатическим соединениям. [c.287] Эфирные масла получают обычно из растительного сырья путем дистилляции с водой или водяным паром, а также экстракцией органическими растворителями, прессованием и другими способами. [c.287] Описание. Бесцветные или окрашенные прозрачные жидкости, чаще желтоватого цвета, со специфическим запахом и вкусом. Как правило, эфирные масла легче воды. [c.287] Под влиянием воздуха и света многие эфирные масла, постепенно окисляясь, изменяют запах и цвет (темнеют). Некоторые эфирные масла при хранении загустевают. [c.287] Растворимость. Мало растворимы, очень мало растворимы или практически нерастворимы в воде легко растворимы или растворимы в спирте, эфире и других органических растворителях. [c.287] В спирте различной концентрации (указанной в соответствующей нормативно-технической документации) растворимость определяют следующим образом в мерный цилиндр вместимостью 10 мл наливают 1 мл масла и постепенно приливают из бюретки при тщательном взбалтывании по 0,1 мл спирта определенной концентрации при 20°С до полного растворения масла. [c.287] Посторонние примеси. Спирт. 2—3 капли эфирного масла наносят на воду, налитую на часовое стекло, и наблюдают на черном фоне не должно быть заметного помутнения вокруг масла. 1 мл масла наливают в пробирку, закрывают ее рыхлым комочком ваты, в середину которого помещен кристаллик фуксина, л подогревают до кипения не должно быть фиолетово-розового окрашивания ваты. [c.288] Жирные и минеральны масла. 1мл эфирного масла взбалтывают в пробирке с 10 мл спирта не должно наблюдаться помутнения и капель жирного масла. [c.288] Содержание воды определяют методом дистилляции. [c.288] Числовые показатели. Температуру затвердевания определяют по изложенной выше мeтoдикe , при этом высота слоя масла должна быть не менее 5 см. [c.288] Плотность определяют с помощью пикнометра . [c.288] Угол вращения плоскости поляризации определяют в поляриметре . [c.288] Кислотное число определяют в навеске 1,5—2 г масла, взятой с погрешностью 0,01 г и растворенной в 5 мл нейтрализованного спирта . [c.288] Эфирное число, обозначающее количество миллиграммов едкого кали, пошедшее на омыление сложных эфиров, содержащихся в 1 г эфирного масла, определяют в растворе, полученном после определения кислотного числа. К этому раствору прибавляют 20 мл спиртового раствора едкого кали (0,5 моль/л) и нагревают на водяной бане в колбе с воздушным холодильником (диаметр трубки 1 см, длина 100 см) в течение 1 ч, считая с момента закипания. Затем раствор разбавляют 100 мл воды и избыток едкого кали оттитровывают раствором серной кислоты (0,25 моль/л) (индикатор — фенолфталеин). [c.288] Вернуться к основной статье