ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Получение хлорированных метилфенилдихлорсиланов из "Технология элементоорганических мономеров и полимеров" При совместном присутствии в молекулах органохлорсиланов алкильных и арильных групп появляется возможность направленного хлорирования этих соединений. Определяющими факторами здесь являются условия реакции, тип применяемого катализатора и хлорирующего агента. [c.106] Технология хлорированных метилфенилдихлорсиланов аналогична технологии хлорированных метилхлорсиланов. Основное отличие заключается в том, что радикальное хлорирование метилфенилдихлорсилана протекает с удовлетворительной скоростью при более высоких температурах (100—110 °С), чем при хлорировании метилхлорсиланов (60—70 °С). При более низкой температуре (50— 70 °С) хлорирование метилфенилдихлорсилана идет медленно, а при более высоких температурах (140—150 °С) наблюдается деструкция связи i—Салк- Такая разница в условиях хлорирования метилфенилдихлорсилана, по-видимому, обусловлена пространственными затруднениями из-за наличия фенильного радикала. [c.106] Технологическая схема производства хлорметилфенилдихлор-силанов аналогична схеме, приведенной на рис. 35 (стр. 99). В этом процессе, как и в случае хлорирования метилхлорсиланов, для получения максимального выхода хлорметилфенилдихлорси-лана требуется низкая степень конверсии исходного метилфенилдихлорсилана в противном случае образуется большое количество продуктов более глубокого хлорирования. [c.106] В результате в продуктах хлорирования наряду с целевыми метилхлорфенилдихлорсиланами содержатся также метилтрихлорсилан, хлорбензол и полихлорбензолы. [c.107] Физико-химические свойства хлорированных метил-, фенил-и метилфенилхлорсиланов приведены в табл. 20. [c.107] Моцарев Г. В., Андрианов К. А., Зеткин В. И., Усп. хим., 40, 980 (1971). [c.107] Вернуться к основной статье