ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы АЛКОКСИЛЬНЫЕ ГРУППЫ И ОКИСИ ДВУАТОМНЫХ РАДИКАЛОВ Проф. д-р Ганс Меервейн. Перевод П. И. Воскресенского, под редакцией проф. П. Г. Сергеева Алкоксильные группы из "Методы органической химии Том 3 Выпуск 1" Кислые эфиры сернистой к и с л о т ы в ряду производных нафтола, особенно нафтол сульфоновых кислот, образуются при действии раствора бисульфита натрия (уд. в. 1,38) и играют важную роль для получения как амино-, так и гидроксильных соединений (см. последние). Очень реакционноспособны в этом смысле также п-диоксипроизводные бензола, например резорцин. [c.160] Алкоксильная группа — 0А1к, так же как и ароксильная — ОАг, — о д н о а т о м н а. Ее можно рассматривать как производную гидроксильной группы, у которой атом водорода замещен алкильным или арильным радикалом. [c.162] Наконец, производнь(м метана, у которого все 4 водородных атома замещены гидроксилами, является ортоугольпая кислота С(ОН) , которой соответствуют сложные эфиры ортоугольной кислоты С(ОН) . [c.162] Но в то время как соединения, имеюн(ие у одного и того же углеродного атома 2 или более гидроксильные группы, за редки.ми исключениями неустойчивы, переходя с отщеплением водь[ в карбонильные соединения — альдегиды, кетоны и карбоновые кислоты, две ичи более алкоксильные группы моп т быть связаны с одним и тем же углеродным атомом без заметного уменьшения устойчивости соединения. [c.162] Следующи.н важным классом алкоксильных соединений являются сложные эфиры, особенно эфиры карбоновых кислот. [c.162] Вернуться к основной статье