ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Определение электропроводности растЕоров солей кислот из "Методы органической химии Том 3 Выпуск 2" Так же как и все другие методы, основанные на кислотных свойствах карбоксила, определение основности карбоновых кислот по анализу их металлических солей не является вполне надежным, так как не содержащие карбоксил органические вещества с ясно выраженным кислотным характером, например некоторые фенолы (см. А, II, 1), в такой же степени способны давать металлические соли, как и карбоновые кислоты. Kp ML того металлические соли дают и некоторые вещества, почти не обладающие кислотными свойствами. Возможность образования кислых и основных солей, в которых процентное содержание металла не отвечает числу активных атомов водорода, также увеличивает возможность ошибок и неверных заключений. Затем многие соли кристаллизуются с водой, что усложняет производство определения. Для некоторых кислот не удается получить нейтральные соли в чистом состоянии. [c.355] Таким образом определение основности кислот по составу их солей не является общим методом, и во всяком случае к полученным результатам следует относиться с осторожностью. [c.355] О свойствах лактонов в отношении аммиака см. Н. М е у е г, М. 20, 717 (1899) М. 21, 965 (1900). [c.355] Получение серебряных солей карбоновых кислот. Обычно серебряные соли получают обменным разложением щелочных солей кислот и азо-гно- или сернокислого серебра н водном, аммиачном или алкогольном растворах, реже непосредственным растБорением окиси серебра в растворе кислоты. Серебряные соли часто чувствительны к свету, и поэтому их следует сушить в эксикаторе из коричневого стекла. Известны также гигроскопические и взрывчатые серебряные соли. [c.356] Получение медных солей карбоновых солей. Медные соли получают обменным разложением щелочных солей карбоновых кислот и уксусно- или сернокислой меди в водном или водноаммиачном растворе и растворением свежеосажденных, тщательно промытых гидрата скиси, окиси или углекислой меди в водном растворе карбоновой кислоты, если нужно при нагрепании. [c.356] Для тех же целей, что и медные, прил1еняются никелевые соли. Определение производят прокаливанием в виде окиси или восстановлением до металла в токе водорода. [c.357] Аналогичными способалш получаются цинковые соли, которые часто применяются для анализа и идентификации алифатических кислот. Для анализа навеску соли упарршают с концентрированной азотной кислотой (нельзя в платиновом тигле), остаток осторожно прокаливают и взвешивают в виде окиси цинка. [c.357] Подробности об определении электропроводности растворов см. соответствующую главу в т. I. Здесь будет описано только, в какой степени л1етод прил1еним для определения основности кислот (см. также т. I). [c.357] Определение электропроводности растворов натриевых солей карбоновых кислот. Нейтрализуют любое количество кислоты 1/32 N раствором едкого натра и измеряют электропроводность полученного раствора непосредственно и после разбавления в 32 раза. Разность, умноженная на 10, равняется осноапости кислоты (см. т. I). [c.358] Об электропроводности растворов свободных кислот см. I, III. [c.358] Вернуться к основной статье