ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Ингибирование коррозионного растрескивания из "Ингибиторы коррозии металлов в кислых средах" Склонность к коррозионному растрескиванию зависят от состава коррозн.) онной среды, величины растягивающих напряжений, химического и фазового со става сталей, природы и величины внутренних напряжений. [c.66] Склонность высокопрочных сталей ЗОХГСНА, ЗОХГСА, ЭИ643, ВЛ-1, 65Г и др. к коррозионному растрескиванию в кислых средах зависит от природа кислоты, pH II анионного состава кислых сред [103]. [c.66] Существует также и точка зрения,. согласно которой растрескивание в кислых средах связано с одновре.мениым протеканием локальных коррозионных процессов и наводороживания [122]. [c.67] НИЯ локальных анодных процессов, увеличение неоднородности приводит кострой локализации коррозионных процессов и к ускорению коррозионного раст- рескивания. [c.68] В [125] обнаружена корреляция между коэффициентом торможения коррозионного растрескивания и о-константами Гаммета для замещенных фосфониевых солей в серной кислоте. Наиболее эффективно замедляют коррозионное растрескивание производные фосфония с электроноакцепторными заместителями (рнс. 32). Это связано с тем, что электронная плотность от гетероатома фосфора смещается к заместителю, заряд гетероатома становится более положительным, в результате чего адсорбция молекул ингибитора на отрицательно заряженной, растянутой поверхности увеличивается, что приводит к торможению коррозионного растрескивания. Таким образом, фосфониевые катионы тормозят процесс растрескивания преимущественно за счет торможения коррозионного процесса в местах концентрации напряжений, а не за счет снижения наводороживания. Действительно, электронодонорные заместители более эффективно тормозят наводороживание напряженной стали, хотя время до растрескивания в их присутствии меньше, чем в случае электроноакцепторных заместителей. Последние в свою очередь очень слабо тормозят наводороживание, хотя время до растрескивания в их присутствии увеличивается по сравнению с электронодонорными заместителями. [c.68] Данные по влиянию ингибиторов на коррозионное растрескивание сталей в кислых средах немногочисленны, хотя за последние 5—10 лет интерес к применению ингибиторов для подавления коррозионного растрескивания значительно возрос. [c.69] ТАБЛИЦА 27. ВЛИЯНИЕ СТРУКТУРЫ СТАЛИ У8 НА ЭФФЕКТИВНОСТЬ ИНГИБИРОВАНИЯ РАСТРЕСКИВАНИЯ В 20 %-НОЙ Н ЗО, КОНЦЕНТРАЦИЯ ДОБАВКИ 3 Г/Л [126]. [c.70] Ниже рассмотрено влияние ингибиторов-на коррозионное растрескивание преимущественно низколегированных сталей с пределом прочности 1500— 2200 МПа. [c.70] В одной из первых работ Э. М. Гутманом было изучено влияние четвертичных солей пиридина, серусодержащих соединений и промышленных ингибиторов на растрескивание закаленной стали ЗОХ, имеющей мартенеитную структуру, при статических нагрузках (табл. 26). [c.70] Существенное значение на эффективность ингибирования коррозионного растрескивания оказывает структура стали. [c.70] Как вядио из табл. 27, сталь У8 в состоянии поставки примерно в 180 раз более устойчива к растрескиванию, чем закаленная, а эффективность действия ингибиторов увеличивается в десятки и сотни раз ио сравнению с торможением растрескивания закаленной стали. Так, ингибитор АГМИБ практически полностью предотвращает растрескивание стали У8 п состоянии поставки. [c.70] В [125] исследовано влияние четвертичных фосфониевых солей на ингибирование коррозионного растрескивания высокопрочных сталей ЗОХГСА (Оа = = 1700 МПа) и стали 65Г (а = ]850 МПа) в серной кислоте (табл. 28). [c.70] В сравнении с пиридиновыми четвертичными солями фосфониевые соли менее эффективны в серной кислоте (коэффициент торможения коррозионного растрескивания о = 1,5-4-3), хотя они и значительно тормозят скорость коррозии этих сталей (г = 95—99 %). Это объясняется более слабой адсорбцией фос-фониевого катиона по сравнению с пиридиниевым на напряженной стали. [c.70] Значительно увеличивает время до растрескивания предварительная выдержка ингибитора в растворе кислоты. Так, увеличение времени выдержки растворов НС1 с уротропином приводит к увеличению времени до растрескивания стали 40ХГСНА (табл. 30). Это связывается с образованием в растворе органических поликатионов ( H2)eNH , хорошо адсорбирующихся поверхностью металла в места.х концентрации напряжений [103]. При этом разность скоростей коррозии стали в местах концентрации напряжений и на остальной поверхпости уменьшается и, как следствие, снижается склонность стали к коррозионному растрескиванию. [c.71] Вернуться к основной статье