ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Механизм жидкофазного каталитического окисления п-ксилола из "Производство терефталевой кислоты и ее диметилового эфира" Современные технологические процессы получения ТФК и ДМТ основаны на реакции жидкофазного каталитического окисления -ксилола и других алкилароматических углеводородов. Реакцию окисления л- Ксилола до ТФК проводят при повышенной температуре 140—220 °С) в одну стадию в среде уксусной кислоты в присутствии металлов переменной валентности, например солей кобальта или марганца. В качестве промотора ис-гТользуют галогены, например соли брома. Выход ТФК и чистота конечного продукта определяются избирательностью применяемого катализатора, а также условиями проведения реакции. [c.9] При использовании толуола в качестве исходного сырья для синтеза ТФК проводят реакцию карбонилирования толуола с получением п-толуилового альдегида. Превращение последнего в ТФК проводят в условиях, близких к условиям реакции окисления п-ксилола. [c.10] Диметилтерефталат получают из п-ксилола в две стадии. Вначале проводят жидкофазное окисление п-ксилола в среде метилового эфира п-толуиловой кислоты при 140—180 °С в присутствии солей кобальта и марганца при этом окисляется преимущественно одна метильная группа п-ксилола. Затем продукты реакции подвергаются этерификации метанолом и возвращаются в процесс для окисления второй метильной группы в карбоксильную. [c.10] Для раскрытия сущности химии и технологии получения указанных мономеров — сведений, необходимых для успешного управления скоростью, селективностью и глубиной процесса, обеспечения оптимальных выходов продуктов и их чистоты, в настоящей главе описаны механизм и кинетические закономерности жидкофазного окисления углеводородов, механизм реакции жидкофазного окисления п-ксилола в присутствии металлов переменной валентности и металлбромидных катализаторов. Проведен анализ влияния различных факторов на селективность и глубину окисления п-ксилола до терефталевой кислоты. [c.10] Вернуться к основной статье