ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Замещение гидроксила на галоад из "Реакции органических соединений" Условия этого синтеза очень разнообразны и определяются главным образом реакционноспособностью применяемых веществ. Иногда важным моментом для выбора условий является легкость выделения продукта реакции. [c.106] Экспериментальные условия получения низших алифатических эфиров по этому способу описаны в оригинальных работах Выделение продукта реакции часто затруднительно. Примером этого может служить описание следующего способа. [c.106] Способ, рекомендуемый для получения смешанных жирно-ароматических эфиров, может быть показан на следующем примере. [c.107] Другие жирноароматические эфиры получаются аналогичным путем. [c.107] Этот способ также с успехом применяется для получения галоидозамещенных жирноароматических эфиров. [c.107] Нижеописываемый общий способ получения арил-р-нитробен-зиловых эфиров 1 может применяться для идентификации фенолов. [c.107] Вместо галоидного алкила можно в этой реакции применять хлоруксусную кислоту или какие-либо другие галоидозамещенные жирные кислоты. Реакция между хлоруксусной кислотой и натриевыми солями фенолов также была предложена в нижеследующем виде для идентификации фенолов i. [c.108] Нитрофенолы в этом случае яе дают удовлетворительных результатов. [c.108] Очень удобное видоизменение эт0го способа предложено Клайзеном , оно заключается в нагревании фенола, растворенного примерно в равном по весу количестве ацетона, вместе с иодистым алкилом, в присутствии порошкообразного углекислого калия. [c.108] Так как атом галоида в ароматических галоидозамещенных производных сравнительно мало реакционноспособен, получение чисто аро.матических простых эфиров из галоидного арила и фенолята щелочного металла довольно затруднительно. Так, например, реакция между бромбензолом и фенолятом натрия протекает только при температуре около 300°. Можно, впрочем, проводить эту реакцию и при более низкой температуре в при-сутст1вии небольшого количества медной бронзы. [c.108] Иодбензол реагирует таким же образом в случае хлорбензола необходимо вести реакцию в запаянной трубке. [c.109] Вместо фенолята калия можно взять смесь 16,8 г фенола и 6,9 г яо-рошкоойразного углекислого калия. [c.109] Нитрогалоидные произ водные бензола встулают в эту реакцию легче, чем незамещенные галоидопроизводные. Если нитро-группа находится в о- или р-положении к галоиду, можно вести реакцию в отсутствии медной бронзы. Ниже приводится общий способ получения таких эфиров 2 . [c.109] Вернуться к основной статье