ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Присоединение цианистого водорода из "Реакции органических соединений" Циангидрины можно получать очень простым путем, именно смешением альдегида или кетона с безводной синильной кислотой. Впрочем, более удовлетвврительные результаты получаются по обычно применяемому способу, который основан на некоторых теоретических предпосылках ц предложен У л ь т е . Карбонильное соединение смешивают с безводной синильной кислотой, взятой с 10—20%-ным избытком, и прибавляют ничтожное количество цианистого калия или раствора щелочи. Смесь сначала разогревается, затем по охлаждении смесь нейтрализуют рассчитанным количеством серной кислоты, избыток цианистого водорода удаляют на водяной бане, а циангидрин перегоняют в вакууме. [c.174] Описаны также удобные способы получения циангидринов, которые не требуют применения безводной синильной кислоты. К суспензии бисульфитного соединения при перемешивании и охлаждении прибавляют рассчитанное количество водного раствора цианистого калия. По окончании реакции образовавшийся циангидрин извлекают эфиромАналогичный способ получения рекомендует Альберт . [c.174] Получение циангидрина ацетона. К раствору 31 г цианистого калия в 100 с.И воды прибавляют 29 г ацетона. Смесь охлаждают и. при перемешивании медленно прибавляют к ней 167 г 30%-ной серной кислоты. Во время прибавления кислоты neooxoflH.vo следить, чтобы температура реак-нионной смеси не повышалась более 20 , для чего время от времени в смесь бросают кусочки льда. Для выделения циангидрина раствор 3 раза экстрагируют эфиром, эфирную вытяжку сушат сернокислым натрием и остаток после отгонки растворителя перегоняют в вакууме. Прн этом получается 32 г циангидрина ацетона, темп. кип. 81° при 15 им. [c.174] Эта реакция может быть использована для получения аминокислот с промежуточным образованием аминонитрилов из ацетона, ацетальдегида, пропионового альдегида, бензальдегида, циклогексанона и других циклических - кетонов i . [c.174] Вернуться к основной статье