ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Получение аминов ароматического ряда из "Практикум по органическому синтезу" Это открытие имело исключительное значение в развитии органической химии, особенно в области производства красителей, лекарств и фотореактивов. [c.218] Вследствие малой подвижности атома галогена, связанного с ароматическим ядром, реакцию приходится вести в автоклавах при высоких давлениях и температурах в присутствии катализаторов (меди и ее соединений). [c.220] Основные свойства ароматических аминов выражены значительно слабее, чем у аминов жирного ряда. Это объясняется влиянием фенильной группы. Почти все ароматические амины нестойки, если они не абсолютно чисты. Они окрашиваются в серый, фиолетовый или черный цвет, по-видимому, в результате окисления. [c.220] Очистку ароматических аминов можно провести следуюш им образом. Растворяют амин при 50 °С в разбавленной соляной кислоте. Добавляют 10% (от массы амина) хлористого олова и пропускают сероводород до полного осаждения олова. Для осаждения хлопьевидного осадка сернистого олова в смесь добавляют небольшое количество хлористого натрия. Сернистые соединения отфильтровывают, фильтрат кипятят для удаления сероводорода и подщелачивают щелочью. Если амин труднорастворим, то его фильтруют если легкорастворим или жидкий, то его извлекают эфиром. [c.220] Очищенные таким образом ароматические амины могут храниться длительное время без изменения. [c.220] Вернуться к основной статье