ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Влияние исходного сырья и условий пиролиза на выход и состав фенолов из "Фенолы" Таким образом, выход фенолов максимален при температур полукоксования и становится крайне малым при коксовании. Эт объясняется интенсивным разложением фенолов при вторичны процессах пиролиза. [c.83] В табл. 3.1.2 приведены данные по выходу фенолов и относ тельному содержанию фенолов и крезолов, получаемых при пер работке различных видов сырья разными способами [1, с. 483 с/ 16, 17—21]. [c.83] Кроме собственно фенолов, в смолах пиролиза молодых топлив, особенно торфа, много метиловых эфиров двухатомных фенолов, например гваякола (монометилового эфира пирокатехина) [24]. Это объясняется тем обстоятельством, что торф содержит заметные количества лигнина и гуминовых кислот, отличающихся высоким содержанием метоксильных групп. Расположение гидроксильных и метоксильных групп в орго-положении колец вообще характерно для исходных материалов, образующих уголь. Большое количество двухатомных фенолов в высококипящих фенолах первичных смол служит подтверждением положения В. Е. Раковского [2, с. 3 сл.] о влиянии природы углеобразующих материалов на структуру торфа и углей и, по-видимому, продуктов пиролиза. Немного двухатомных фенолов (пирокатехина, резорцина, гидрохинона) содержится и в каменноугольной смоле [25]. В целом же фенолы низкотемпературных смол отличаются очень сложным составом, содержат много термически неустойчивых фенолов, что усложняет их переработку и получение чистых продуктов. [c.84] При термическом распаде топлив весьма вероятны разнообраз ные превращения фенолов под действием зольных компоненто углей, особенно алюмосиликатов, действующих как катализаторь Работами по исследованию термического разложения /г-крезол в присутствии алюмосиликата [27, 28] показано, что процесс это протекает по радикальному механизму. При этом образуется фе НОЛ (в основном за счет диспропорционирования метильных груп с образованием фенола и ксиленолов), сажа, а также больши количества толуола. [c.85] Большая часть фенолов гидрогенизации направляется со сре ней фракцией на форгидрирование и при этом разрушается, образования воды и углеводородов, однако в топливно-химичесю вариантах процесса возможно выделение всех легких фенолов использованием их для нужд химической промышленности [35 Их суммарный выход составляет 5,4% от всей продукции устано ки гидрогенизации угля. При этом благодаря массовому протек нию вторичных процессов гидрирования высококипящие фeнoJ практически полностью превращаются в низкокипящие или yrj водороды [33—35]. [c.85] Вернуться к основной статье