ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Селен рз реакционной смеси процесса получения уретанов из "Извлечение металлов и неорганических соединений из отходов" Согласно данным А. Петрик мл., X. Дж. Беннетта, К. Е. Старча и Р. К- Вайс-нера [17], скандий может быть извлечен из шламов, образующихся при производстве урана. Схема выделения скандия в качестве побочного продукта производства урана, основанная на процессе фирмы Витро Кемикал Ко , представлена на рис. 135. [c.303] На ней имеются две точки отделения побочного продукта — скандия. Согласи этому процессу торнй, титан н скандий, накапливагощиеся в органической фазе н стадии экстракции урана, селективно отделяют с использованием плавиково кислоты. [c.304] Получаемый белый осадок содержит 10 % оксида скандия и подвергается даль нейшей очистке для получения высокочистого оксида скандия. Система также вклю чает переработку железистого шлама, содержащего скандий, титан, торий, уран железо. Этот шлам отфильтровывают от раствора, получающегося на стадии отделе ния урана, и либо рециркулируют для извлечения урана, либо, как показано н схеме, используют в качестве сырья для выделения скандия. [c.304] Схема на рис. 136 описывает производство 870 кг селена из сырья, в которо) содержится 910 кг селена, что соответствует степени выделения селена 95 %. Схем включает частичную рециркуляцию селена, при которой осажденный продукт с низ КИМ содержанием селена возвращается в тигельную печь. В результате этого може быть достигнута степень выделения более 95 %. [c.304] После удаления теллура и меди шламы имеют следующий примерный состав, % 5е 35, Те 1, Си 3, N1 2, Ag 30, Аи 0,5, Р1 0,5, Р(1 1,0 и рудной породы, содержаще ЗЮг 30. Шлам смешивают с 1 кг каустической соды на 1 кг шлама с получением массы, содержащей 15 % твердого вещества, а затем с известью в количестве 5 % от массы шлама. [c.304] В реакции (8) С обозначает органические соединения. Осаждение Na2Te04 (реакция 3) происходит практически количественно. [c.306] Для удобства количества добавляемого сульфида выражают в процентах от массы шлама. Сульфид необходимо добавлять в таких количествах, чтобы обеспечить максимальное осаждение благородных металлов из нейтрализованного щелочного раствора, одновременно не приводя к снижению чистоты селена и ухудшению экстракции теллура на последующей стадии кислотного вьш1елачивания. [c.307] После нейтрализации серной кислотой раствор отделяют от остатка, например путем фильтрования. Как было указано, для облегчения фильтрования к раствору добавляют известь. При вакуумном фильтровании при температуре 75 °С достигается скорость фильтрования 300—600 л/(м -ч), например 400 л/(м -ч). Остаток от выщелачивания тщательно промывают, чтобы удалить растворимые соединения селена, загрязняющие теллур, благородные металлы или другие компоненты, содержащиеся в остатке. [c.307] Отделенный и нейтрализованный раствор, полученный при выщелачивании, содержит 2 % свинца, 5 мг/л теллура и 70 мг/л меди. Его подкисляют серной кислотой до получения кислотности 100 г/л при температуре 50—60 °С. При этом дополнительно осаждается сульфат свинца, который отделяют от раствора. Установлено, что для получения удовлетворительных скоростей и степени превращения селената в элементарный селен содержание серной кислоты в растворе должно быть не менее 100 г/л. [c.307] В этих реакциях железо попеременно переходит из двухвалентного в трехвалентное состояние и наоборот. Элементарный селен отделяют, например путем фильтрации, а оставшийся раствор нейтрализуют известью до получения величины pH = 8- 9. Чистота получаемого селена составляет 99,7 %. [c.307] Нейтрализованный и обработанный сульфидом остаток от выщелачивания содержит практически все количество меди и теллура, содержавшееся в исходном сырье. Значительную часть этих элементов экстрагируют, обрабатывая остаток серной кислотой при 40—70 °С, например при 50 °С, и при pH = 1,5н-3,0, например при pH = 2,0. При этом экстрагируется 50—80 % теллура и меди. Получаемый раствор отделяют от остатка, содержащего благородные металлы, и направляют на установку для извлечения теллура. [c.307] Как видно из рис. 137, остаток после обработки серной кислотой и отделени раствора, содержащего теллур, направляют в печь Доре для выделения благородны металлов. В состав этого остатка обычно входит 30—45 % Ag, 1—2 % Си, 1 % Т например 0,5—0,6 % Те, до 4 % 5е, например 1 % 5е и 5 % N1. [c.308] Уретановые соединения могут быть получены путем взаимодействия органич ского соединения, содержащего как минимум одну гидроксильную группу, наприме этилового спирта, с оксидом углерода и азотсодержащим органическим соединение при повышенных температурах и давлениях в присутствии селенового катализатор и основания и (или) воды. [c.308] Вследствие высокой стоимости и токсичности селена необходимо обеспечит возможно более полное выделение селена из реакционной смеси производства уретЕ нов и его получение в виде, пригодном для использования в качестве катализатора Известен ряд процессов, предназначенных для извлечения селена из некоторы смесей органических продуктов, а также из водных или кислых растворов. Однак эти процессы находят весьма узкое применение и мало применимы для извлечени селена из реакционных смесей процесса производства уретанов. [c.308] захваченный металлами и (илн) оксидами металлов, нанесенными Н1 носитель, затем выделяют в виде, пригодном для повторного использования в ка честве катализатора. Для этой цели используют, например реакцию с окислителем таким как воздух, при повышенной температуре. Металлы и (или) их оксиды на но сителе регенерируют в восстановительной атмосфере, после чего они снова могу быть использованы для удаления селена. [c.308] Вернуться к основной статье