ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Кислый В.В., Демченко А.М., Квачева З.Б., Лозинский М.О Производные тиадиазолотриазина - новый класс противовирусных препаратов из "Кислород- и серусодержащие гетероциклы Том 1" Конденсация лактонов 1 и 10 с ароматическими и гетероароматическими альдегидами в кипящем бутаноле в присутствии вторичных аминов приводит к образованию илиденпроизводных 11 с хорошими выходами [5, 6] (схема 4). [c.256] Тионная сера соединений 10 является хорошим нуклеофильным центром в реакции алкилирования алкилгалогенидами в присутствии основания (схема 5). При этом образуются 4-алкнлтиопнриднны 12. [c.257] Илидены 11 при нагревании с гидразингидратом или первичными аминами образуют соответствующие гидразиды 15 и амиды 16 с хорошими выходами [10, 11] (схема 7). [c.258] Циклизация 15 под действием катализатора (минеральной кислоты) приводит к пиридазинонам 17 [10, 11]. Реакцией 12 с эквимолярным количеством щелочи получены соответствующие соли 18 (схема 8). [c.258] Вернуться к основной статье