ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Разработка и применение деэмульгаторов за рубежом из "Эмульсии нефти с водой и методы их разрушения" Как указывалось выше, впервые в промышленных масштабах для разрушения нефтяных эмульсий были применены в двадцатых годах растворы мыл (в США). Затем исследователи синтезировали и испытали большое число соединений. Наиболее эффективными оказались реагенты, полученные на основе ненасыщенных жирных кислот. [c.88] При введении сульфогруппы в эти соединения эффективность реагентов значительно увеличивается. Большое распространение в то время получили так называемые реагенты Твитчелла и Уокера. [c.88] Реагент Твитчелла представляет собой комплексную замещенную сульфокислоту, получаемую при взаимодействии серной кислоты с ароматическими углеводородами и ненасыщенной кислотой. Реагент Уокера представляет собой алкилированные ароматические сульфокислоты, активность которых можнО регулировать, изменяя длину алкильной цепи. [c.88] Позже в качестве деэмульгаторов стали применять сульфированное касторовое масло, а также фенолформальдегидпые, алкидные и глифталевые смолы. Основным сырьем для производства таких композиций служили фталевый ангидрид и касторовое масло. [c.88] Кроме того, в течение долгих лет основой для получения эффективных деэмульгаторов была олеиновая кислота, из которой получали алкилированные или арилированные амиды, продукт сульфировали по двойной связи и нейтрализовали. [c.88] Неионогенные поверхностно-активные вещества экономически более эффективны, технологический процесс их получения более прост по сравнению с ПАВ других групп. Быстрый рост производства неионогенных ПАВ, нашедших большое применение во многих отраслях промышленности, объясняется еще и тем, что из одного и того же сырья на одной и той же установке можно получить несколько поверхностно-активных веществ с различными свойствами. [c.89] Свойства получаемых ПАВ зависят как от исходного вещества, взятого для оксиэтилирования, так и от соотношения длин гидрофильной и гидрофобной частей молекулы соединения. Наибольшее развитие получило производство неионогенных ПАВ оксиэтилиро-ванием жирных кислот, алкилфенолов, спиртов, аминов, меркаптанов и др. [c.89] Оксиэтилированные алкилфенолы широко применяются в промышленности как моющие вещества. Получают их на базе октил-фенола, нонилфенола, додецилфенола и др. с содержанием оксиэти-лированных групп от 1,5 до 30%. В качестве деэмульгаторов эффективными оказались оксиэтилированные алкилнафтолы, нонилфенол с 30 группами окиси этилена, а также продукты оксиэтилирования т арбоновых, нафтеновых и, особенно, сульфированных нафтеновых и абиетиновой кислот, в которых сочетаются действие сульфогрупн и оксиэтиленовых цепей. [c.89] Все указанные неионогенные деэмульгаторы значительно эффективнее анионоактивных, но для их синтеза был ограничен выбор доступных гидрофобных веществ. Эта проблема была решена синтезом соединений нового типа, гидрофобная часть молекулы которых состоит из цепочек (блоков) окисей пропилена и бутилена. [c.89] Эти вещества можно разделить на пять типов, схематически представленных на рис. 38. [c.90] Соединения первого типа (рис. 38,/)—нерегулярные сополимеры, образующиеся при совместной полимеризации окисей этилена и пропилена в присутствии щелочных катализаторов. Нерегулярные сополимеры нашли применение в качестве гидравлических жидкостей и смазывающих материалов [59, 60, 61, 62]. [c.90] Разновидностью соединений второго типа являются вещества, которые получают последовательной полимеризацией гликолевой или щавелевой кислот с окисью пропилена [63]. Аналогичные по структуре вещества получены также при взаимодействии окиси бутилена с 2-метилбутадиолом-2,4 или с 2-метилпентадиолом-2,4. Полученные полимеры затем оксиэтилировали. [c.91] Соединения четвертого типа (рис. 38, IV), имеющие два блока, получают последовательной полимеризацией с окисями пропилена и этилена соединений жирного или жирноароматического рядов, содержащих один активный атом водорода. Чаще всего используют жирные или жирноароматические спирты [66, 67]. Эти соединения обладают хорошими моющими свойствами. Для получения блоксопо-лимера только с двумя блоками необходимо сначала получить из окиси этилена или пропилена полимер одноатомного полигликоля, а затем присоединить к нему окись пропилена или этилена. Если к спирту ROH присоединена окись пропилена, то полученное соединение имеет формулу НО(СзНаО) Н. Этот одноатомный спирт может служить исходным соединением для образования только одной поли-оксиэтиленовой цепи. Гидрофобный характер эфира усиливается с увеличением длины радикала R. [c.91] Де Гроот с сотр. [68, 69] при получении блоксополимеров использовал алифатические, алициклические и терпеновые спирты и фенолы. Хорошими деэмульгаторами являются соединения, полученные при обработке гекситов сначала окисью этилена, а затем окисью пропилена, или наоборот. Де Гроот получил эффективные деэмульгаторы при взаимодействии окиси пропилена с соединениями, содержащими первичные или вторичные аминогруппы, сульфамидные или карбоксильные группы. Некоторые исследователи осуществили синтез полиоксигликолей, обладающих гидрофобными свойствами, на основе окисей бутилена и стирола. Например, описаны сополимеры с окисью изобутилена и 1,2-эпоксибутаном. [c.91] Соединения пятого типа (рис. 38, У) — это вещества, оксиэтиле-новая цепочка которых заключена между гидрофобными остатками. Вещества этого типа применяют для разрушения нефтяных эмульсий, а также как гигроскопические и загущающие препараты. [c.92] Варен и Стантон [72], изучая зависимость свойств соединений плюроник от величины гидрофобной и гидрофильной частей, установили общую закономерность изменения свойств этих соединений, графически представленную на рис. 39. Из графика видно, что температура помутнения и вязкость веществ плюроник возрастают с увеличением гидрофильности соединений. Максимальная растворимость, ири которой блоксополимер смешивается с водой в любых соотношениях, как правило, достигается, когда полиоксиэтиленовая часть молекулы составляет 40% готового продукта. [c.93] Изменяя количество окиси этилена, сконденсированной с полиоксипропиленгликолем, можно получить различные продукты от подвижных жидкостей до твердых веществ. Продукты, содержащие 40% оксиэтиленовых групп, представляют собой вязкие жидкости при увеличении содержания полиоксиэтиленгликолевой части они становятся пастообразными, а затем воскообразными. [c.93] Вернуться к основной статье