ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Диалкиловые эфиры из "Органическая химия" Методы получения диалкиловых эфиров основаны на реакции алкилирования алканолов или алкоксидов (см. гл. XIV.А.4). [c.328] Реакции простых эфиров можно подразделить на три группы. Первая группа охватывает реакции, происходящие у кислородного атома, вторая — реакции у а-углеродного атома, третья —реакции расщепления связи С—О. [c.329] В этих соединениях образуется донорно-акцепторная (координационная) связь за счет неподеленной пары электронов кислородного атома. [c.329] Способность простых эфиров взаимодействовать с катионами различных металлов (сольватировать катионы) имеет исключительное значение в получении металлорганических соединений в растворе диалкиловых эфиров или тетрагидрофурана. [c.329] Продуктами окисления являются гидропероксиды — нестабильные и взрывчатые соединения. При хранении диалкиловых эфиров с доступом воздуха, особенно на солнечном свету в прозрачных бутылках, всегда образуется примесь гидропероксидов. [c.330] Легче расщепляются простые эфиры, которые содержат разветвленные группы (изопропил-, трет-бутил-). [c.331] Диэтиловый эфир получают из этанола в присутствии концентрированной серной кислоты при 140.. . 145 С (отсюда его старое название серный эфир ) или каталитической дегидратацией спирта над А1пОз при 300 С (при 370...400 °С получается этилен). [c.331] Диэтиловый эфир представляет собой бесцветную жидкость со своеобразным эфирным запахом, очень летуч, его пары тяжелее воздуха. Прн неосторожном упаривании эфирных растворов пары эфира могут накопиться над лабораторным столом или над полом и воспламениться при соприкосновении с нагретой электроплиткой. При хранении эфира в нем могут образоваться пероксиды. [c.331] Диэтиловый эфир плохо растворим в воде (до 6% при 20 С), а вода плохо растворима в диэтиловом эфире (до 1,2%). Если необходим безводный эфир ( абсолютный эфир ), то воду связывают сначала безводным СаСЬ, а затем металлическим натрием. [c.331] Диэтиловый эфир хорошо растворяет различные органические вещества, поэтому его широко применяют в качестве растворителя для экстракции и для металлорганнческого синтеза. В медицине диэтиловый эфир применяют для общего наркоза. [c.331] Диизопропиловый эфир получают алкилированнем изопропилового спирта пропеном в присутствии ВРз (см. гл. XVI. А.2). Это бесцветная жидкость с эфирным запахом. В технике его применяют в качестве добавки к бензину как антидетонатор. [c.331] Метил-трет-бутиловый эфир получают из метанола и 2-метилпропена (изобутилена) в присутствии кислого катализатора (см. гл. XVI. А.2). Его применяют в качестве добавки к бензину (антидетонатор). [c.331] Целлозольвы являются хорошими растворителями, особенно для растворения сложных эфиров целлюлозы. [c.332] Вернуться к основной статье