ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Нитроалканы из "Органическая химия" Активным радикалом в этом процессе является O NO-. [c.370] В таких условиях получаются главным образом нитроалканы с незначительной иримесью алкилиитритов. [c.370] Нитроалканы являются бесцветными нли желтоватыми жидкостями со слабым заиахом или кристаллическими веществами (табл. 37). [c.370] Между атомами в семииолярной связи =N—0 - не может образоваться вторая связывающая орбиталь, так как атом азота не имеет энергетически соответствующей незаполненной орбитали. [c.371] Точнее строение бл-электронной системы аниона иитроалкаиа можно охарактеризовать расчетом ио методу МОХ (рис. 91). Как показывают значения энергий МО, для аниона возрастают электронодонорные свойства, а уменьшаются акцепторные свойства. Анион нитроалкана имеет нуклеофильные свойства. [c.374] Соли нитроалканов могут быть получены в кристаллическом состоянии. Они разлагаются прн сильном нагревании, иногда со взрывом. [c.375] Первичные нитросоединения образуют альдегиды, вторичные — кетоны. Это означает, что при добавлении избытка сильной кислоты к щелочным растворам нитроалканов образуются наряду с исходным нитроалканом продукты гидролитического расщепления нитроновых кислот. [c.375] Эфиры нитроновых кислот являются очень реакционноспособными соединениями. [c.375] Нитрометан получают в промышленности парофазным нитрованием пропана. [c.376] Вернуться к основной статье