ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Соли арендиазонин из "Органическая химия" Второй атом азота приобретает некоторый положительный заряд. Это Может быть изображено мезомерпой граничной структурой, в которой положительный заряд полностью локализован на этом атоме азота. Второй атом азота является главным центром реакции в превращениях диазониевых солей. [c.422] Очевидно, син- и йнтм-диазотаты значительно отличаются по своему пространственному строению. шн-Изомер не должен ингеть планарной структуры ввиду отталкивания атома кислорода и атома водорода в о-положении цикла. В этом случае система менее стабильна. [c.424] Более стабильной таутомерной формой является, как правило, та, которая имеет меньшую кислотность. В большинстве случаев меньшую кислотность имеет К-нитрозоамин. В избытке кислоты он превращается в катион дпазония. [c.424] Предполагают, что свободные радикалы образуются и реагируют в реакционном комплексе соль диазония — соль меди и в растворе как кинетически независимые частицы не появляются. [c.426] Для катализа реакций солей диазония с нуклеофильными реагентами могут быть применены также соли других металлов с переменной валентностью. [c.426] Предполагают, что реакция расщепления осуществляется по ионному мexaf изл y. Но не исключен также свободнорадикальный механизм. [c.427] Такие соли диазония спользуют практически для записи ин-фор , ацин (метод бессереирянс1г фотографии, диазоти[ ия). [c.427] При получении записей на диазопленку проецируют изображение. В неосвещенных местах сохраняется соль диазония, которая ирп проявлении превращается в краситель и появляется изображение. [c.428] Вернуться к основной статье