ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Термический гомолиз. Перекиси Перекиси алкилов из "Свободные радикалы" Рассмотрим реакции получения радикалов из некоторых общего типа инициаторов. Эта глава посвящается химии перекисей. В последующих главах рассмотрим надкислоты и эфиры надкислот, перекись водорода, гидроперекиси и химию азосоединений. [c.78] Рассмотрение химии перекисных соединений, образующих свободные радикалы, целесообразно начать с номенклатуры. Названия основных перекисей и образу ющихся из них радикалов даны в табл. 7.1. [c.78] Свободные радикалы, получающиеся в. результате такой диссоциации, могут разлагаться дальше (например, р-расщепление) либо атаковать в той же системе другие молекулы, инициируя последующие радикальные процессы. [c.80] Реакция индуцированного разложения подавляется инициатором, так как он разрушает молекулу перекиси без увеличения числа радикалов. [c.80] Эти реакции уже рассматривались при сравнении способности различных растворителей отдавать водород. Если выходы трет-бутанола и ацетона близки, то можно определить отношение скоростей реакции (7.5) и (7.6). Аналогично сопоставление выходов метана и этана дает отношение скоростей реакций (7.7) и (7.8). Чем активнее растворитель КН как донор водорода, тем больше отношения спирт/ацетон и метан/этан. [c.84] Вернуться к основной статье