ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Деформация и прочность аморфных твердых полимеров из "Прочность и разрушение высокоэластических материалов" Большие деформации кристаллических полимеров—высокоэластические, так как они связаны с изменением при структурном переходе ориентации полимерных цепей и пачек. [c.68] По-другому ведет себя предварительно ориентированный полимер (волокнистый материал). При любых температурах ниже температуры плавления он является высокопрочным материалом (область ОП), причем прочность его возрастает с понижением температуры. [c.68] Кристаллические полимерные материалы наиболее распространены в виде волокон, которые в результате вытяжки приобретают анизотропную структуру. Температурная область эксплуатации кристаллического волокна лежит ниже температуры плавления, а технологическая область вытяжки—в интервале, ограниченном температурой хрупкости и температурой плавления (см. рис. 32). [c.69] В стеклообразном состоянии (см. рис. 29) при малых напряжениях в полимере возникает только упругая деформация с модулем Юнга 200—600 кгс/мм (для стали модуль Юига равен 20 ООО кгс/мм--). При больших напряжениях деформационные свойства. аморфных полимеров сложнее В стеклообразном состоянии, в котором пластмас-сы находятся при обычных, а каучуки и резины при низких температурах, растяжение аморфного полимера (рис. 33) внешне пронсходит так же, как и кристаллического, Когда условное напряжение достигает так называемого предела вынужденной эластичности (точка А), в наиболее слабом месте образца образуется шейка , в которую постепенно переходит весь образец (участок А Б). Затем тонкий образец еиде несколько растягивается до разрыва (участок ББ). [c.69] Кривая растяжения аморфного полимера в стеклообразном состоянии (условное напряжение). [c.69] Нз уравнения (П. 1) следует, что сравнимое с заданным временем наблюдения (или скоростью деформации) критическое время релаксации т р, при котором развивается высокоэластическая деформация, может быть достигнуто повышением либо температуры до температуры стеклования 7 ., либо напряжения до вв. Отсюда следует, что значения Т . и должны зависеть от времени наблюдения или скорости деформации. Ниже Т высокоэластическая деформация после разгрузки остается замороженной неограниченно долгое время, но выше полностью исчезает, и образец восстанавливает прежнюю форму. [c.71] Из уравнения (П. Г) следует также, что высокоэластическгя дефор мацня развивается и при меньших напряжениях, чем ио медленно. Одна нз причин ползучести пластмасс o toi t в медленном накоплении высокоэластической деформации другая причина состоит в развитии трещин серебра (см. гл. III). [c.71] Нагруженный образец поливинилового спирта в поляризованном свете (при скрещенных поляроидах) перед образованием шейки . [c.72] Вернуться к основной статье