ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Влияние концентрации агрессивной среды на разрушение резин из "Прочность и разрушение высокоэластических материалов" Эта зависимость подтверждена также для интервала концентраций 6-10 —3-10 и 2.10 —2 10 %, Уравнение (XIII. 1) легло в основу ускоренного метода определения сопротивления резин озонному растрескиванию. [c.334] С ростом деформации чувствительность резины к изменению концентрации озона несколько уменьшается, причем для резины из СКС-30 в большей степени, чем для наирита. Эго сказывается в соответствующем уменьшении значения п , что можно объяснить улучшением условий адсорбции с растяжением. [c.334] Положение при коррозионном растрескивании не зависит от концентрации агрессивной среды. Скорость же роста трещин с увеличением концентрации озона при всех деформациях увеличивается, причем максимумы на кривых становятся более резкими (рис. 194). [c.335] Однако если зависимость скорости роста трещпн от деформации изобразить в относительных координатах, приняв за 100% скорость роста при критической деформации, то кривые для разных концентраций озо , а сливаются в одну кривую с максимумом в области критической деформации. Обратная картина наблюдается для зависимости долговечности от-деформации при разных концентрациях агрессивной среды. В этом случае долговечность (в относительных единицах), изменяясь в зависимости от концентрации агрессивной среды, принимает при минимальное значение. [c.335] В опытах Брайдена п Гента , проводившихся на надрезанных образцах при постоянной нагрузке, в интервале концентраций озона 0,125—0,005% была обнаружена прямолинейная зависимость средней скорости (и) роста надреза от концентрации озона для резины из НК и криволинейная—для резин из БСК и СКН. Пересчет полученных данных, однако, показывает, что они укладываются на прямую в координатах —lg . [c.337] Учитывая, что коррозионное растрескивание является своеобразным видом статической усталости резин, можно было ожидать, что существует непрерывный переход значений скорости процесса разрушения (и, следовательно, долговечности) в отсутствие агрессивной среды к значениям этих характеристик при увеличении ее концентрации. [c.337] В связи с этим было проведено исследование зависимости скорости ползучести а и долговечности -с от концентрации агрессивной среды в широком интервале ее концентраций, начиная с О, при постоянном напряжении (а=соп 1) на приборе типа Улитка . [c.337] Сравнение значений для разных полимеров показывает, что увеличение химической стойкости и уменьшение долговечности приводят к увеличению Рс, так как при этом Д уменьшается, и наоборот, противоположное изменение этих параметров вызывает уменьшение Рс- В качестве примера можно рассмотреть поведение в соляной кислоте резин из СКС-ЗЭ-1, одна из которых вулканизована с помощью MgO, а другая с помощью серы (см. рис. 198). У серного вулканизата, кислотостойкость которого больше, чем вулканизованного MgO, а прочность меньше, разрушение резко ускоряется при концентрации агрессивного агента в 10 раз большей, чем у более прочного, но менее кислотостойкого. При изменении механической прочности и химической стойкости в одну сторону( например, при их одновременном увеличении) Рс в зависимости от их соотношения может сдвигаться в разных направлениях. Так, при сравнении относительной ползучести разных резин в озоне найдено, что у резины из наирита в Ю рзз больше, чем у СКС-30-1 (см. рис. 198). Это объясняется тем, что разница в химической стойкости между наиритом и СКС-30-1 велика, в то время как по прочностным свойствам резины из СКС-30-1 и из наирита отличаются мало. [c.342] Увеличение долговечности резины с повышением концентрации кислоты в еще более сильной степени наблюдается при действии НЫОд на резину из полихлоропрена , долговечность которой в концентрированной (4—9 н.) азотной кислоте превосходит ее долговечность в воздухе и в воде (рис. 200), несмотря на то что в H OJ толщина образца в выбранных условиях испытаний уменьшается примерно вдвое за счет перерождения и растрескивания поверхностного слоя. [c.343] Вернуться к основной статье