ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Действие на полимеры физически активных сред из "Химическая стойкость полимерных материалов" При действии на полимеры физически активных агрессивных сред протекают процессы адсорбции и сорбции агрессивной среды. [c.10] Адсорбция приводит к изменению значения поверхностной энергии на границе полимер— среда. Сорбция агрессивных сред вызывает, как правило, ослабление меж-молекулярного взаимодействия в полимерах. [c.10] В результате протекания этих процессов могут происходить изменения следующих свойств полимеров механических и реологических, диэлектрических и электрических, цвета, адгезионных, растворимости полимера и т. д. [c.10] Изменение этих свойств может быть как обратимым, так и необратимым. Так, например, при действии воды на полиарилат Ф-2 значительно изменяется прочность и ползучесть полимера i[18]. После удаления воды из полимера механические свойства становятся такими же, как у первоначального полимера. В то же время при деформации полиэтиленов низкого и высокого давления в метаноле происходит растрескивание, приводящее к необратимому изменению некоторых свойств этих полимеров [19]. Аналогичный эффект описан в работе [20]. [c.10] В первом приближении интенсивность воздействия физически активных агрессивных сред на полимеры определяется величиной сорбции, которая согласно Гиль-дебранту будет тем больше, чем меньше разность параметров растворимости полимера и среды. [c.10] В табл. 1.1 параметры растворимости для некоторых растворителей и полимеров сопоставлены с их химической стойкостью в этих средах. [c.11] Как видно из данных табл. 1.1 такое сопоставление далеко не всегда справедливо. [c.11] При действии на полимеры физически активных сред (и в первую очередь органических растворителей) может происходить их набухание, предельным случаем которого является растворение полимера. При набухании в фи. [c.11] Кроме того, среда в процессе набухания полимера может способствовать увеличению гибкости его цепей, оказывать пластифицирующее действие, снижать температуры стеклования и хрупкости. В этом случае при растяжении полимера ориентация его макромолекул облегчается, что может, в свою очередь, привести к повышению прочности в момент разрыва образца. При этом прочность оказывается выше, чем до набухания [3. с. 17]. [c.12] При структурировании линейных полимеров (например, при облучении, модификации мономерами) степень их набухания резко уменьшается i[13, с. 257—266 24]. [c.12] Вернуться к основной статье