ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Методы контроля и анализов Кусова А. И., Груздева Н. А. Экопресс-метод прямого определения реакции тяжелых пиридиновых оснований из "Вопросы технологии улавливания и переработки продуктов коксования Сборник 2" Для изучения реакции сульфирования был сконструирован универсальный термостат, способный одновременно поддерживать нужную температуру и перемещивать реакционную смесь в запаянных ампулах [4]. Температура в термо блоке (до 350°С) устанавливается до опыта и поддерживается с точностью 0.12 град. Термостат удобен и безопасен в работе, вполне пригоден для изучения других гомогенных я особенно гетерогенных реакций, треб ующ х одновременного термостатирования и перемещиваиия реакционной смеси. Изучать кинетику реакций таким образом (удобнее, чем по общепринятому методу отбора проб. [c.96] Наилучшие результаты были пол учены при смешении 0,9 весовых частей 65%-ного олеума и 1 части сульфата хинолина. Проведенные при этом соотношении опыты, рез ультаты которых представлены на рис. 3, показывают, что выход 6-ХОК возрастает с увеличением температуры только при времени реакции 2,5 ч, не превышая при этом 70%. Более длительный нагрев при температуре 180— 200°С уменьшает выход 8-ХСК, хотя весь хинолин вст упает в реакцию. Лучший выход 8-ХСК (73%) был получен при температуре 160°С в течение 6 ч. Эти параметры следует считать 01птимальньш . [c.98] Таким образом, для аульфирования сульфата хинолина требуются более жесткие условия, чем для хинолина [1]. Но аульфирова-вие сульфата хинолина вместо хинолина позволяет полностью разрешить проблему использования маточного раствора после выделения 8-ХСК, поокольку в этом случае расход олеума уменьшается в 2,5 раза. [c.98] В данной работе изучено влияние некоторых нелетг/чих фенолов (пирокатехина, резорцина, гидрохинона) и ионов цветных металлов (меди, 1Свинца, никеля, цинка) на биохимическое окисление роданидов. [c.100] В сточных водах оксохимического производства в небольших количествах могут находиться ионы цветных металлов, появляющиеся а воде из материала аппаратуры. Нами были определены предельно допустимые концентрации ионов меди, свинца, никеля и цинка при биохимическом окислении роданидов. [c.102] Цики Н, С. П.. Кольцов В. Н., Т у, м а н о в А. Н., Ефимов Е. Н. В сб. Химические продукты коксования углей Востока СССР , вып. 4, Свердловск, Средне-Уральское книжное изд-во, 1967. с. 289-н296. [c.102] В данной работе представлены результаты исследования элект-рохимическог о окисления тиридина в сернокислотном растворе. Электрохимическое окисление пиридина проводили на свинцовом аноде. О полноте окисления пиридина в ходе электролиза судили по анализу остаточного пиридина методом УФ-спектроскопии [6] и одновременно определяли состав продуктов электродных реакций [7,8]. [c.103] Исследовались основные параметры анодного окисления, определяющие характер происходящих электродных реакций плотность анодного тока и величина молярного соотношения серной кислоты и пиридина. [c.103] Действительно, по предварительны.м данным биохимическое окисление фенолов в воде после элактролиза идет быстрее за одно и то же время очистки окисление фенолов в воде после электролиза происходило на 79%, в то время как в необработанной электрохимически на 43%. [c.105] В настоящее время ауществует несколько принципиально различных направлении а решении указанной проблемы. [c.106] Ликвидация отходов (сжигание). [c.106] Утилизация отходов кислых смолок, входящих в эту группу, является наиболее трудной задачей. К этому же типу отходов относятся некоторые сточные воды, содержащие большое количество органических веществ, я отработанные реагенты. [c.107] Вернуться к основной статье