ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Патрикеев В. С. Брызгоунос поглотительного масла из бензольных скрубберов из "Вопросы технологии улавливания и переработки продуктов коксования Сборник 4" Вайль Е. И., Кузнецова Л. С., Винарский М. С., Каурова Т. Г. [c.4] При очистке коксового газа от сероводорода и цианистого водорода аммиачным или другим щелочным поглотителем имеется возможность использовать цианистый водород путем превращения его в аммиак. Аммиак является более дешевым продуктом, чем цианистый водород, но в условиях коксохимического производства утилизация цианистого водорода в виде дополнительных ресурсов аммиака представляется достаточно надежной. [c.6] В условиях коксохимического производства, где аммиак связывается серной кислотой в сульфат аммония, представляется наиболее целесообразным гидролиз цианистого водорода в присутствии серной кислоты, хотя известно, что ее воздействие значительно слабее, чем галоидоводородных кислот [2]. [c.6] Нами был предложен способ сернокислотного гидролиза цианистого водорода в отсутствии других примесей [6]. Оптимальные условия были подобраны на искусственной смеси с чистым цианистым водородом, полученным разложением желтой кровяной соли. Затем были проведены опыты с цианистым водородом, выделенным из паров после производственной аммиачной колонны на Нижне-Тагильском металлургическом комбинате. [c.7] Выделение и гидролиз цианистого водорода проводили по схеме, намечаемой для переработки регенераторных газов аммиачной сероцианоочистки. Аммиак удаляли обработкой парогазовой смеси кислым раствором сульфата аммония. Цианистый водород поглощали из 1кислых газов разбавленным раствором серной кислоты, затем отдували его из раствора газом при дистилляции и вместе с газом-носителем подавали в реактор для гидролиза. [c.7] Колонна высотой 500 мм (,из них 260 мм обогреваемой части) и диаметром 20 мм заполнена насадкой Фенске. Эффективность колонны оценивается ориентировочно в 20 теоретических тарелок. Рабочая емкость куба равна 100 мл. Реактор, выполненный по принципу аппарата Бе-недека для достижения условий равновесия между жидкостью и газом [7], представляет собой пустотелую колонку емкостью 18 мл. [c.8] Опыты проводили с растворами цианистого водорода концентрацией 10 г/л и серной кислоты —1%. Раствор подавали со скоростью 200—400 мл/ч, газ—3—12 л/ч. В качестве газа-носителя в опытах с иокусственно приготовленным цианистым водородом применяли азот или воздух, в опытах с коксохимическим цианистым водородом— обратный коксовый газ, очищенный от цианистого водорода и сероводорода. За время опыта расходовали от 1 до 5 г цианистого водорода. [c.8] Анализ проб на содержание цианистого водорода производили амперометрическим титрованием азотнокислым серебром и полисульфидным методом (при проведении опытов на заводе). Сульфат аммония определяли через связанный аммиак по методу Кьельдаля, содержание окиси углерода в газах —в аппарате ВТИ. [c.8] Побочным продуктом реакции при гидролизе цианистого водорода является муравьиная кислота, которая разлагается с выделением окиси углерода. Анализ газов, выходящих из поглотительных сосудов после реактора, подтвердил наличие окиси углерода в количестве 2—8% по объему. [c.9] Выход окиси углерода подвергался значительным колебаниям и составлял в среднем 50—55% от теоретического. [c.9] Таким образом, есть основание считать, что некоторое количество муравьиной кислоты не разлагается при гидролизе и образует формиат аммония. [c.9] Вся серная кислота из гидролизера будет использоваться далее для связывания коксохимического аммиака с получением сульфата аммония (расход серной кислоты на производство сульфата аммония превысит расход на гидролиз на 20% и более). [c.9] Возможная примесь формиата к сульфату аммония составит не более 6% и не изменит содержания азота в товарной соли. [c.9] Потерь цианистого водорода с кубовой жидкостью и с газом, выходящим из реактора, в производственных условиях не будет, так как раствор должен находиться в замкнутом цикле, а газ после гидролизера возвращаться в газопровод прямого коксового газа. [c.9] Полученные результаты показывают, что процесс гидролиза цианистого водорода серной кислотой может быть легко осуществим в условиях коксохимического производства с количественным превращением цианистого водорода в аммиак. [c.9] В коксохимической промышленности за рубежом по-луч ила распространение тенденция термического уничтожения аммиака, выделяемого из коксового газа [1—3], в связи с экономической нецелесообразностью его утилизации. В СССР этот вопрос также научно прорабатывается. [c.10] Вернуться к основной статье