ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Форма и размеры латексных частиц из "Практикум по коллоидной химии" Частицы синтетических латексов имеют, как правило, сферическую или близкую к ней форму. В ряде случаев в устойчивых латексах образуются вторичные частицы — гроздья слипшихся, но не коалесцировавших (т. е. не слившихся) первичных глобул. На рис. 1 приведены некоторые типичные электронные микрофотографии синтетических латексов. [c.6] Диаметры частиц синтетических латексов обычно лежат в пределах 10 —10 см. Форма и размеры частиц синтетических латексовтесно связаны с механизмом и физико-химическими особенностями процесса эмульсионной полимеризации. Не останавливаясь специально на характеристике эмульсионной полимеризации, обстоятельно рассматри ваемой е соответствующих руководствах, отметим лишь следующее. [c.7] Для проведения эмульсионной полимеризации нераст воримый в воде мономер диспергируют в водном растворе какого-либо поверхностно-активного вещества — образует ся эмульсия типа м/в. На поверхности капель эмульсии есть стабилизующие адсорбционные слои эмульгатора В качестве эмульгаторов применяют различные мыла и мыло подобные вещества щелочные соли натуральных и синте тических высших жирных кислот, канифолевых, нафтене вых кислот, сульфокислот и другие поверхностно-активные вещества (ПАВ). [c.7] Кроме капель эмульсии мономера, в водной дисперсионной среде эмульсионной системы есть мицеллы эмульгатора. Некоторое количество молекул мономера проникает внутрь мицелл и располагается в их углеводородном ядре. Этот процесс называется солюбилизацией. [c.7] Согласно распространенным представлениям эмульсионная полимеризация не растворимого в воде мономера, возникающая при введеняи в систему инициатора, протекает внутри мицелл мыла. По мере развития полимериза-ционного процесса новые порции мономера поступают в растущие полимерно-мономерные частицы из капель эмульсии. На рис. 2 представлена схема разбухания мицелл эмульгатора, солюбилизировавших мономер, и превращен ния их в процессе полимеризации в полимерно-мономерные чгстицы . [c.7] Средние размеры частиц синтетических латексов на один-два порядка меньше обычных размеров капелек эмульсий мономеров. Так, диаметры частиц синтетических латексов находятся в пределах десятков-сотен миллимикронов, а размеры капель эмульсий мономеров равны чаще всего нескольким микронам. [c.7] Средние размеры частиц синтетических латексов определяют оптическими методами измеряют светорассеяние или оптическую плотность разбавленных дисперсий. Особое место занимает метод адсорбционного титрования. [c.8] Характерная особенность латексов (как и других дисперсных гетерогенных систем) — сильно развитая поверхность раздела между частицами дисперсной фазы и окружающей их дисперсионной средой. В данном случае дисперсную фазу образуют коллоидные частицы полимера, распределенные в водной дисперсионной среде. [c.8] Из-за резких различий в молекулярной природе и полярности соприкасающихся фаз в системе полимер — водная среда избыточная свободная поверхностная энергия межфазной границы высокая. Однако на поверхности полимерных частиц, образующихся в процессе полимеризации, существует адсорбционный слой молекул ПАВ (см. рис. 2-в). Углеводородные радикалы асимметричных дифильных молекул ПАВ, обладающие молекулярным сродством к неполярной углеводородной среде, втянуты в поверхностный слой полимерных частиц, а полярными группами обращены в водную фазу латекса. Это снижает избыточную свободную поверхностную энергию на межфазной границе. Тем не менее латексы не являются равновесными. термодинамически устойчивыми системами. Агрегативная устойчивость их, как и других коллоидных систем, временная. Адсорбционный слой на поверхности частиц создает защитный барьер, препятствующий их слипанию при соударениях в процессе броуновского движения. Преодолевая или устраняя теми или иными способами этот барьер, можно вызвать коагуляцию латекса. [c.9] Вернуться к основной статье