ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Источники загрязнения атмосферы газообразными веществами из "Безотходное производство в нефтеперерабатывающей промышленности" В суммарном объеме промышленных выбросов НПЗ в атмосферу наибольшая доля принадлежит углеводородам, оксиду углерода и диоксиду серы. Однако количественный фактор не является достаточным критерием для определения степени загрязнения природной среды тем или иным ингредиентом ввиду различной токсикологической вредности веществ (табл.5). [c.21] Как видно яз таблицы, сероводород, диоксид серы и углеводороды по токсикологической оценке являются аиболее опасными загрязнителями. [c.21] При одновременном содержании в воздухе нескольких вредных веществ однонаправленного, действия (обычно близких по химическому строению и характеру биологического воздействия) их влияние на живые организмы усиливается. Так, ПДК сероводорода в воздухе производственных помещений составляет 0,01 мг/л, а в присутствии углеводородов С]—Се значительно меньше — 0,003 мг/л. [c.22] Эффектом суммирования обладают следующие сочетания вредных веществ сероводород -Ь оксиды азота диоксид серы, оксид, углерода + сероводород углеводороды, аммиак -f фенол. [c.22] Углеводороды, диоксид серы, оксид азота, сероводород и другие газообразные вещества, попадая в атмосферу, относительно быстро из нее удаляются. Углеводороды удаляются из атмосферы за счет растворения в воде морей и океанов и последующих фотохимических и биологических процессов, происходящих при участии микроорганизмов в воде и почве. Диоксид серы и сероводород, окисляясь до сульфатов, осаждаются на поверхности земли. Обладая кислотными свойствами, они являются источниками коррозии различных сооружений из бетона и металла, разрушают также изделия из пластических масс, искусственных волокон, тканей, кожи и т. д. Значительное количество диоксида серы поглощается растительностью и растворяется в воде морей и океанов. Оксид углерода доокисляется до диоксида углерода, который интенсивно поглощается растительностью в процессе фотохимического синтеза. Оксиды азота удаляются за счет восстановительных и окислительных реакций (при сильной солнечной радиации и температурной инверсии они образуют опасные для, дыхания смоги). [c.23] Как бы быстро ни удалялись загрязняющие вещества из атмосферы, нужно учитывать время пребывания их в атмосфере и на основании этого рассчитывать санитарные зоны вокруг промышленных предприятий. [c.23] При разработке мер по сокращению отдельных выбросов на практике часто прибегают к их сжиганию. На НПЗ, например, сжигают отходящие газы, неорганизованные выбросы паров углеводородов, дурнопахнущие вещества, окисленный воздух от битумных установок, сероводород. При сжигании вместо одних загрязнителей появляются другие, которые могут оказаться более токсичными. Например, при сжигании углеводородов выделяются непредельные углеводороды, оксид углерода, оксиды азота, технический углерод, диоксид серы, сероводород, сероуглерод, синильная кислота и др. Следовательно, сжигать выбросы необходимо только в том случае, когда вновь образующиеся вещества менее токсичны и загрязняют атмосферный воздух меньше, чем исходные. При сжигании топлив необходимо использовать высокоэффективное оборудование, спроектированное с учетом современной теории горения топлив, которая за последние годы получила новое развитие в работах советских и зарубежных исследователей. Однако на многих НПЗ до сих пор для этих целей используют примитивные факельные устройства и печи, не обеспечивающие полного сгорания и минимального содержания вредных примесей в отходящих дымовых газах. [c.23] С увеличением температуры, избытка воздуха и времени пребывания в высокотемпературной зоне недожег топлива и связанные с ним выбросы токсичных веществ снижаются, увеличивается эмиссия оксидов азота. Следовательно, необходимо создать такие условия горения, при которых выброс токсичных ингредиентов будет минимальным. [c.24] Примерные соотнощения в выбросах оксидов на типовом нефтеперерабатывающем заводе при сжигании различных видов топлива приведены в табл. 6. [c.24] Из данных, приведенных в табл. 6, видно, что основиыми источниками оксидов являются печи иа технологических установках, регенераторы выжига кокса с катализаторов и заводские факелы. Количество диоксида серы, образующегося при сжигании углеводородных топлив, факельного газа и кокса на перечисленных сооружениях, зависит от содержания серы в сжигаемом продукте и не зависит от организации процесса сгорания топлива. Количество остальных оксидов только частично зааисит от состава топлива и определяется в основном организацией процесса горения. Поэтому важно рассмотреть способы подавления этих веществ в процессе их образования при горении. [c.25] На НПЗ, в состав которых включены установки каталитического крекинга большой единичной мощности, атмосферный воздух, и площадка завода загрязняются дополнительно катализаторной пылью, выносимой з регенератора установки. Выбросы эти на отдельных установках колеблются от 0,5 до 1,5 кг на 1 т перерабатываемого сырья. Единственным способом сокращения выбросов и потерь катализатора является установка высокоэффективных циклонных сепараторов (двух- и трехступенчатых). За последние годы рядом зарубежных фирм сконструированы новые аппараты с помощью которых вынос катализатора сокращен в 2— 3 раза и составил 0,2—0,3 кг/т. Для дальнейшего снижения потерь дорогостоящего катализатора и в связи с ужесточаниам требований к охране среды предполагается установка дополнительных выносных трехступенчатых циклонов. Окупаемость затрат не более 2—3 лет. Ожидается, что потери катализаторов в этом случае сократятся до 0,01—0,05 кг/т. [c.25] Вернуться к основной статье