ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Методы исследования питтинговой коррозии из "Структура коррозия металлов и сплавов" Потенциодинамический метод, а. Проводят построение кривой i f (Е) в режиме развертки потенциала с определенной скоростью (dEldx). Определяют величины mnT- Е пит определяют как потенциал, при котором плотность тока превосходит 10 мкА/см . Обратный ход кривой, при котором определяют -Epen, защ, начинают либо после достижения определенного значения плотности тока (наиболее часто 500 мкА/см ), либо после определенной выдержки при потенциале, когда эта плотность достигается (например, 1 мин). [c.91] Потенциал ингибирования инг определяют в средах, в которых наблюдается ингибирующее действие аниона (нитрат-иона). инг — потенциал, при котором после прохождения участка питтингообразования фиксируется плотность тока пассивного состояния (см. рис. 1.36). [c.91] Гальваностатический метод. Получают зависимость потенциала от времени при задании постоянной плотности тока. Определяют кр, используя в каждом эксперименте новый образец, Ецит определяют как потенциал, устанавливающийся при г р спустя определенное время (25—30 мин). [c.92] Для определения названных параметров используют термостатированную ячейку с объемом рабочей части раствора 100— 300 см . Образцы размером 20x30 мм, толщиной 1—5 мм подвешивают на платиновой подвеске с обеспечением надежного электрического контакта. Все плоскости образца подвергают мокрой шлифовке корундовыми бумагами уменьшающейся зернистости абразива. Размер зерна абразива при заключительном шлифовании около 40 мкм. Затем образец промывают в струе водопроводной воды с одновременным протиранием фильтровальной бумагой. Подготовленный образец переносят в ячейку с испытательным раствором не позднее, чем через 20 мин окончания подготовки поверхности. [c.93] В зависимости от задач испытание проводят в одном или двух следуют,их растворах 1 — 0,5 М Na l, i 25 °С (модель морской воды) 2 — 0,3 г/л N82804 + 0,4 г/л Na l, i = 50 °С (модель оборотной воды, загрязненной хлор-ионами). [c.93] Определение кор проводят после погружения образца в раствор спустя ие менее 1 ч при условии, что изменение потенциала за последние 0,5 ч не более 30 мВ. [c.93] Определение [5 и Ер п проводят после измерения кор при этом задают Е = Е р и снимают ПДК (скорость 0,8—1,5 В/ч) в анодном направлении, затем при определенной плотности тока (эмпирически ее подбирают так, чтобы в растворах 1 и 2 она составляла 7-—15 и 0,7—1,5 А/м ) изменяют направление развертки на обратное. пит и Ер определяют при i = 0,1 А/и . [c.94] В соответствии со стандартом ASTM G-48-76 (США) [1.56] испытание проводят в 10 %-ном Fe lg при температуре 25 °С. Продолжительность испытания 72 ч. Определяют потерю массы на единицу поверхности образцов. Указанный раствор содержит необходимые ингредиенты для создания условий, при которых протекает ПК наличие активатора (хлор-иона) и окислителя (Fe ). Жесткость испытаний обусловлена кислой средой (из-за гидролиза хлорного железа pH становится 2,0—2,2). Окислительновосстановительный потенциал, измеренный на платине, составляет + 540 мВ, н. к. э. Под влиянием окислителя потенциал с момента погружения смещается в положительную сторону, а затем с возникновением питтинга — в отрицательную, при котором затем происходит развитие питтинга (табл. 1.23). [c.94] Раствор позволяет варьировать по отдельности содержание активатора и окислителя и прослеживать их влияние на распределение питтингов по их параметрам, зависимость их от времени экспозиции и т.п. [1.41] (рис. 1.74, 1.75). [c.95] Для изучения состава раствора в работающем питтинге применяют в основном два способа 1) проведение измерений иа реальном питтинге 2) проведение измерений на моделях — искусственном питтинге. Работа с реальным питтингом сопряжена с большими экспериментальными трудностями (микрокапиллярная техника измерения pH и потенциала). Искусственный питтинг создается либо микроэлектродом сложной конструкции с заранее подготовленной полостью, прикрытой фторопластовой пленкой с отверстием для доступа электролита и микрокапилляра, либо конструкцией карандашного типа, в которой поверхностью питтинга служит торец тонкой проволоки (диаметром около 0,2 мм), запрессованной в изолирующий материал. [c.96] Материал pH Катионы Концрн-трация хлор-иона, М Потенциал в питтинге, В, н. к. э. Потенциал заданный В, н. к. э. [c.97] Вернуться к основной статье