ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Различные соединения из "Микробиологическое окисление" Существуют два главных пути микробиологического метаболизма алканов. Один из них (рис. 1.2) первоначально включает терминальное окисление (т. е. окисление концевого атома углерода) алкановой цепи. Первым продуктом реакции, который можно было выделить почти во всех случаях, был соответствующий первичный спирт. Промежуточные стадии между углеводородными субстратами и продуктом гидроксилирования еще не окончательно ясны, хотя, как полагают, ими являются олефины и гидроперекиси. Окисление спирта может идти далее, вероятно, через альдегид, до карбоновой кислоты. Дальнейший метаболизм алканкарбоновой кислоты может протекать через стадию р-окис-ления (гл. 7). [c.42] Как терминальное, так и субтерминальное (т. е. как по Сь так и по Сг) гидроксилирования наблюдаются при окислении andida lipolyti a ряда алканов Си— ie [103]. Отношение образующихся первичных спиртов ко вторичным составляет около 2 1. Тот же организм окисляет 1-алкены, давая диолы и другие продукты окисления в результате реакций по двойной связи, а также спирты, получающиеся при окислении насыщенного конца молекулы [103, 104]. [c.44] Псевдомонады, выделенные из маслянистой грязи коробки скоростей мотоцикла , могут использовать парафиновые углеводороды [105]. Клетки этого организма, выращенные, например, на октадекане, состоят почти на /з из липидов эти липиды богаты октадеканолом, который получается из них с выходом 15%. [c.44] Терминальное окисление может происходить у обоих концов алкановой цепи. Культуры oryneba terium [106]- осуществляют окисления, показанные в табл. 1.4, а псевдомонады [107], как известно, окисляют октан до пробковой кислоты (выделена) и меньших количеств адипиновой кислоты (выделена). [c.44] Выходы в расчете на вступивший в реакцию субстрат. [c.49] Выходы в расчете на вступивший в реакцию субстрат. [c.50] Если у алкилгалогенида цепь содержит больше 17 атомов углерода, то она укорачивается перед включением в гликолипиды. Это, по-видимому, происходит в результате р-окисления промежуточной жирной монокарбоновой кислоты, как это было предположено при уменьшении длины цепи углеводородов. [c.51] Обнаружение цианистого водорода при кислотном метанолизе гликолипидов, содержащих эти вещества, подтверждает предположение, согласно которому промежуточный циангидрин является веществом, включающимся в гликолипид. [c.52] Были выделены и некоторые другие вещества, но выходы не устанозлены. Вещества, образовавшиеся в следовых количествах, не указаны. [c.53] Выходы в расчете на вступивший в реакцию субстрат. В каждом случае образуется также продукт (в-гидроксилнрования с выходом около 4%. [c.55] Вернуться к основной статье