ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Капиллярная конденсация из "Курс коллоидной химии" Теория объясняет этот подъем тем, что в результате предшествующей адсорбции пара на внутренней поверхности тонкой поры образуется жидкий адсорбционный слой, обладающий кривизной. На поверхности вогнутого жидкого мениска пар конденсируется (раздел V. 7), при равновесном давлении рк Ро, тем меньшим, чем меньше радиус кривизны R. Таким образом, прежде всего заполняются наиболее тонкие поры. [c.143] Таким образом, даже для гомопористой системы с капиллярами переменного сечения значения х должны возрастать с увеличением р не скачком, а постепенно. Тем более, это относится к гетеропо-ристым адсорбентам, обычно встречающимся в практике. В данном случае исследование зависимости х от р и, следовательно, от R в области капиллярной конденсации имеет огромное практическое значение, ибо позволяет дать характеристику структуры пор адсорбента, построить интегральную кривую распределения пор по размерам. [c.143] Принимая цилиндрическую модель и используя уравнение (V. 46) совместно с уравнением V = хМ/d, где d—плотность жидкости, а V — объем пор, заполненных конденсатом, можно перейти от координат изотермы jt и р к координатам V и г. Получаемая кривая распределения (рис. X. 3) показывает в каждой точке суммарный объем пор (на 1 г адсорбента) с радиусом По данным этой кривой может быть построена и дифференциальная кривая распределения dV/dr — г, характеризующая вероятность существования пор того или иного размера. [c.143] Наряду с рассмотренным статическим гистерезисом возможен и динамический, связанный с тем, что равновесное значение 0 не успевает установиться в процессе движения мениска жидкости при конденсации. [c.144] Ограниченность теории капиллярной конденсации как теории адсорбции заключается прежде всего в том, что она относится лишь к малой области изотермы, а именно к области давлений, близких к Ро. Вместе с тем, она показывает, что рассматривая сорбционный процесс в целом, никогда нельзя забывать о важной роли конденсации пара в тонкопористых телах, к которым относится большинство применяемых на практике адсорбентов и катализаторов. [c.144] Вернуться к основной статье