ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Циклоалканы и арены из "Химия природных энергоносителей" Содержание циклоалканов (или нафтенов) в нефтях колеблется от 25 до 75% масс. [c.33] Особенно богаты циклоалканами бакинские и эмбеиские нефти 40-60% масс, в расчете на нефть, а в отдельных фракциях до 60-80% масс. [c.33] Циклоалканы присутствуют во всех нефтяных фракциях. Их содержание обычно растет по мере утяжеления фракций, и только в наиболее высококипящих масляных фракциях оно падает за счет увеличения количества ароматических структур. [c.33] Наиболее устойчивы пяти- и шестичленные циклы. Они и преобладают в нефтях - обнаружены многие гомологи циклопентана и циклогексана высшие фракции нефти содержат такисе бициклические и трициклические углеводороды различного строения, главным образом, с двумя общими атомами углерода. Кроме того, в нефти найдены углеводороды, представляющие собой различные комбинации пяти- и шестичленных циклов, часто содержащие ароматические кольца, - так называемые гибридные углеводороды. Нафтены с трех- и четырехчленными циклами в нефтях не обнаружены. [c.33] Арены (ароматические углеводороды) содержатся в нефтях, как правило, в меньших количествах по сравнению с алканами и циклоалканами. Общее содержание этих углеводородов в различных нефтях колеблется в достаточно широких пределах, составляя в среднем 10-20% масс. В ароматических нефтях оно может достигать 35% масс, и более. [c.33] Этот класс углеводородов представлен в нефтях бензолом и его гомологами, а также производными би- и полициклических соединений. В нефтях содержатся и углеводороды с гибридными структурами (имеющие не только аре-ноБые циклы и алкановые цепи, но и циклоалкановые цик 1ы). [c.33] Арены нефти изучены лучше, чем углеводороды других классов. [c.33] Циклоалканы могут быть моно-, би- и полициклическими. Количество атомов С в одном цикле от 3-х до 8-ми и более (может доходить до 30 атомов углерода). [c.33] Распределение циклоалканов по типам структур определяется составом нефтей и температурными пределами перегонки фракции. Так, моноцикличе-ские циклоалканы исчезают во фракциях 300-350 С, бициклические содержатся во фракциях от 160 до 500°С, причем количество их заметно убывает после 400 С. Трициклические находятся во фракциях выше 350-400 С. Это распределение подвержено некоторым колебаниям, зависящим от типа нефтей. [c.33] Температура кипения циклоалканов выще температуры кипения алкенов или алканов с тем же числом атомов углерода в молекуле. Плотность соединений этой группы выще плотности соответствующих нормальных алканов, но ниже плотности аренов, (Это свойство иногда используется для определения группового состава фракций нефти). Наличие радикалов-заместителей резко снижает температуру плавления углеводорода, и тем значительнее, чем меньще углеродных атомов содержит алкильный заместитель Циклоалканы от нормальных алканов при одинаковом числе атомов С в молекуле отличаются большим показателем преломления, Циклоалканы - полярные углеводороды, поэтому имеют больший коэффициент адсорбции, чем алканы, Циклоалканы имеют меньшую температуру разложения, чем арены. [c.34] Многие химические свойства циклоалканов напоминают свойства алканов Они вступают в реакции замещения, например, с галогенами, нитруются азотной кислотой Концентрированная серная кислота практически не растворяет циклоалканы (С, и выще), олеум и хлорсульфоновая кислоты реагируют с ними с выделением 502. [c.35] Циклоалканы С, и Се достаточно устойчивы, однако под влиянием хлорида и бромида алюминия подобно алканам претерпевают изомеризацию, причем происходит расщирение или сужение цикла. [c.35] Обнаружить присутствие циклоалканов в нефтях очень сложно, так как они инертны. Их выделяют вместе с алканами с помощью серной кислоты, сульфируя арены и непредельные соединения. [c.35] Анилин (СйНзМН ) по-разному растворяется в циклоалканах и алканах. Температура растворения анилина в циклоалканах ниже. [c.35] Ареновые углеводороды очень похожи на циклоалканы по структуре молекул, но все атомы углерода аренов в цикле имеют двойные связи. [c.35] Ареновые углеводороды могут быть алкилированные, моно-, би- и полициклические. [c.35] Обычно толуола в нефтях больще, чем бензола, этилбензола и каждого из изомеров ксилола. [c.35] Вернуться к основной статье