ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Адсорбция из "Химическая термодинамика" Этой зависимостью мы пользовались в 10,9. [c.510] Вспомним, что при г — со жидкая фаза отделена от паровой плоской поверхностью раздела учтем, что зависимость (23,2,7) справедлива не только при одной капле, а при любом их числе. Тогда (23,2,9) может быть выражена так. Пусть одно и то же вещество образует две системы жидкость —пар в одной из них поверхность раздела паровой и жидкой фаз —плоская, в другой же жидкость раздроблена на сферические капли одинакового радиуса г. В первой из систем давление р в обеих фазах одинаково и меньше, чем в паровой фазе второй системы р, давление же в каплях больще, чем р. Количественные соотношения между этими давлениями определяются зависимостями (23,2,7) и (23,2,8). [c.511] Нужно заметить, что (23,2,9) —прямое следствие (23,2,1). В самом деле, в 10,9 мы получили, что если при плоской поверхности раздела оказывать на жидкость дополнительное давление, то и давление пара несколько увеличится. Когда жидкость имеет форму капли, это дополнительное давление создается поверхностным натяжением вследствие этого несколько (очень незначительно) повышается и давление пара. [c.511] Имея в виду, что (23,2,12) справедливо при любом числе пузырьков, можем формулировать при одинаковой температуре давление в унарной системе жидкость —пар больше давления в пузырьках или пузырьке) пара в толще жидкости давление в жидкости меньше давления в пузырьках пара. [c.512] Количественные зависимости даются формулами (23,2,11) и (23,2,9). [c.512] Представим пересьщенный пар, т. е. такой, давление р которого больше давления Ро = Ро(-0 насыщенного пара. Внесем в этот пар капли (или каплю) жидкости, радиусы которой несколько больше радиуса, определяемого зависимостью (23,2,7). Тогда в ближайшей окрестности каждой капли образуется пар, давление которого несколько меньше р поэтому пересыщенный пар начнет осаждаться на каплях, а последние будут неограниченно увеличиваться образуется жидкая фаза. Такие капли называются зародышами сжижения. [c.512] Если бы, наоборот, радиусы капель были меньше, чем это следует из (23,2,7), то капли стали бы испаряться и исчезли жидкая фаза не образовалась бы. [c.512] 4 было сказано, что слой жидкости или газа, расположенный в непосредственной близости от поверхности раздела, неоднороден. Вследствие малости толщины этого слоя можно вместо него рассматривать эквивалентный ему однородный слой. Поверхностный слой по своим свойствам отличается от остальной массы. Поэтому, когда поверхность раздела настолько велика, что нельзя пренебрегать ее влиянием, следует жидкость или газ считать двухфазной одну фазу (Ф ) образует эквивалентный поверхностный слой, а другую (Ф ) —вся остальная масса. Ф называется поверхностной, или капиллярной, фазой, а фазу Ф назовем основной. Ф находится по одну сторону от Ф фазу, расположенную по другую сторону от Ф , обозначим через Ф . [c.513] В последующем будем считать фазу Ф иногда химически чистой, а иногда смесью различных веществ, фаза же Ф всегда будет рассматриваться как химически чистая, образованная веществом, не входящим в состав фазы Ф. [c.513] Одним из проявлений неодинаковости свойств фаз Ф и Ф оказывается различие в плотностях одного и того же вещества в обеих фазах. Так, если плотности вещества в Ф и Ф обозначить соответственно через Ь г и б , то иногда 6 —бг 0, а иногда б — 0. [c.513] Вещества, образующие фазу Ф, являются адсорбируемыми — они адсорбируются фазой Ф , называемой адсорбентом. [c.513] Из [23-А] следует, что плотность адсорбции может быть и положительной и отрицательной ее знак совпадает со знаком адсорбции. [c.514] На одно существенное обстоятельство нужно обратить внимание число молей п,. будет постоянно только при условии, что адсорбция вещества Аг не сопровождается ни диссоциацией, ни полимеризацией. [c.515] В простейшем случае, когда фазы Ф и Ф химически чистые и по условию вещество фазы Ф отличается от вещества фазы Ф, число компонентов равно 2 следовательно, v 2. [c.515] Вернуться к основной статье