ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Изучение скорости омыления сложных эфиров в присутствии ионов гидроксила из "Практикум по физической химии изд3" Реакция омыления сложных эфиров в присутствии ионов гидроксила. Изучаемая реакция протекает практически до конца. Она двухмолекулярна скорость ее пропорциональна концентрации эфира и щелочи и определяется уравнением (5) и (6), т. е. [c.240] —концентрация щелочи в данный момейт времени -с с1ф.—с —концентрация эфира, непрореагировавшего к данному моменту времени х. [c.240] Так как по мере течения реакции количество щелочи постепенно убывает, то скорость омыления определяется по указанию преподавателя либо титрованием свободной щелочи [которая берется в некотором избытке по сравнению с эфиром (стр. 241)1, либо измерением электропроводности (стр. 242). Растворы должны быть приготовлены на воде, не содержащей двуокиси углерода. [c.240] Для этого применяемую дистиллированную воду нужно тщательно прокипятить и хранить в склянке, снабженной трубкой с натронной известью, а раствор едкого натра приготовить из алко-голята натрия. [c.241] Метод титрования. В мерных колбах на 200 мл готовят растворы едкого натра (с=0.04 н.) и эфира (с=0,02 п.). Обе колбы во избежание проникновения двуокиси углерода и испарения эфира тщательно закрывают притертыми (или же парафинированными корковыми) пробками. В правое и левое колена смесителя (рис. 93) пипеткой на 100 мл вносят растворы едкого натра и эфира. На отросток трубки 1 смесителя должна быть надета резиновая трубка, снабженная зажимом. Смеситель помещают в термостат, установленный на заданную температуру. Через 15—20 мин к отростку 2 подсоединяют грушу. С ее помощью обе жидкости по трубке / переводят в реакционный сосуд, который заранее помещен в стакан с водой, имеющий температуру термостата. В момент смешения включают секундомер. После этого реакционный сосуд переносят в термостат. [c.241] Пробы объемом 25 мл отбирают примерно через 3, 6, 9, 13, 17 и 21 мин. Каждую пробу вливают в 15 мл раствора НС1 концентрацией 0,04 н. Нейтрализацию избытка НС1 производят 0,02 н. раствором Ba(OH)a в присутствии фенолфталеина. К титрованию проб приступают после взятия последней пробы колбы должны быть закрыты пробками. [c.241] Очевидно, для вычисления величин, стоящих в левых частях уравнений (20) и (21), необходимо опытным путем определить число мл Ва(ОН)з (u2 и u2o ), пошедших на титрование избытка НС1 в момент времени т и после окончания омыления эфира. Остальные величины, входящие в указанные уравнения, должны быть определены заранее. [c.242] Результаты измерений заносят в таблицу. [c.242] По результатам каждого измерения вычисляют константу скорости. [c.242] Из величин 1ц по уравнению (25) вычисляют значения с последние вместе с найденными по уравнениям (23) и (26) значениями с ел. и с ф подставляют в уравнение (20). После этого определяют среднее значение константы скорости. [c.244] Если применяют щелочь другой концентрации, то знаменатель уравнений (23), (25) и (26) изменяется. Значение эквивалентной электропроводности растворов ЫаОН различной концентрации и температурные коэффициенты этих величин берут из справочников. [c.244] Вернуться к основной статье