ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Полимеризация в эмульсиях из "Химические реакции в эмульсиях" Одной из наиболее распространенных реакций, протекающих в эмульсионной среде, является эмульсионная или латексная полимеризации органических соединений с целью получения таких ценных высокомолекулярных веществ, как синтетические каучуки и полимеризационные пластики Преимущества этого процесса, связанные с его химическими и топохимическими особенностями, а также с простотой его технологического оформления, обусловливают широкое распространение эмульсионной полимеризации по сравнению с другими способами получения полимеров при участии свободных радикалов [1]. [c.27] При эмульсионной полимеризации в реакционной системе, кроме мономера и инициатора, всегда присутствует вода в качестве дисперсионной среды и эмульгатор. Иногда вводятся также специальные добавки, регулирующие средний молекулярный вес полимера, pH среды и др. Процесс эмульсионной полимеризации протекает, таким образом, в гетерогенной системе с высоко развитой межфазной поверхностью, образующейся в результате эмульгирования мономеров в воде с ПАВ. Значительное увеличение общей скорости процесса, по сравнению со скоростью в гомогенных системах, и регулирование среднего молекулярного веса образующихся полимеров может быть осуществлено не только обычными приемами (изменением концентрации реагирующих веществ и температуры), но и изменением природы и концентрации эмульгаторов, а также введением электролитов. [c.27] Начиная с 1936 г. в СССР под руководством Б. А. Догад-кина проводится широкое исследование эмульсионной полимеризации непредельных углеводородов с применением в качестве стабилизаторов мыл, а в последние годы поверхностно-активных веществ неионной природы. В результате этих работ был предложен способ получения синтетических ла-тексов в промышленных масштабах и накоплены первые данные по кинетике полимеризации в эмульсии. Несмотря на то, что начало работ по полимеризации в эмульсиях относится к концу XIX века, исследования кинетики и механизма эмульсионной полимеризации появляются в 30—40-х годах нашего века. [c.28] Такое отставание в исследовании механизма процесса объясняется прежде всего тем, что в случае эмульсионной полимеризации трудно определить место протекания отдельных стадий полимеризационного процесса. В гомогенной системе все стадии протекают равномерно во всем объеме. При наличии гетерогенности не исключена возможность, что отдельные элементарные акты или даже весь полимери-зационный процесс целиком локализуется в какой-нибудь фазе или на границе раздела фаз. Естественно, что в этом случае для объяснения кинетики и механизма процесса в первую очередь необходимо определить место его протекания. [c.28] Возможными местами протекания полимеризационного процесса в эмульсии являются капли мономера, поверхность раздела фаз мономер — вода, мицеллы эмульгатора, насыщенные мономером, и истинный раствор мономера в воде. В зависимости от природы применяемого эмульгатора, природы мономера и инициатора полимеризации одно из возможных мест осуществления реакции может быть доминирующим. Знание топохимии процесса в сочетании с пониманием кинетической картины изучаемой реакции необходимо для раскрытия механизма полимеризации в эмульсиях. [c.28] Вернуться к основной статье