ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Жесткость из "Руководство по химическому и технологическому анализу воды" Как видно из уравнения, ионы кальция и магния полностью связываются в комплексные соединения, т. е. как бы удаляются из раствора. [c.53] Точность определения при титровании 100 мл пробы составляет 0у05 мг-экв л, что является также и минимально определяемой концентрацией. [c.54] Если в воде присутствуют значительные количества бихроматов, крлсная окраска раствора в конечной точке титрования переходит не в синий, а в ярко-зеленый цвет. [c.54] Если в сосуде с пробой в промежуток времени между ее взятием и обработкой выделится углекислый кальций, то пробу надо обработать способом, описанным иа ст,р. ЦГ5. [c.55] Неясный переход окраски индикатора происходит вследствие присутствия металлов, комплексы которых с примененным индикатором более прочны, чем с комплексоном И1. Определению жесткости мешают присутствие железа (10 лгг/л), кобальта (0, 1 жг/л), никеля (ОД жг/л) и меди (0,5 жг/л). Другие катионы, как, например, свинец, кадмий, марганец, цинк, барий и стронций, титруются вместе с кальцием и магнием и повышают этим расход титрованного раствора комплексона III. Для устранения мешающих влияний при титровании и для связывания некоторых катионов, вызывающих повышенный расход раствора, можно применить цианид калия, гидроксиламин солянокислый или сульфид натрия, которые прибавляют к титруемому раствору. [c.55] Цианид калия прибавляют в виде сухой соли в количестве от 0,25 до 0,5 г на 10,0 жл пробы перед прибавлением индикатора. [c.55] Раствор гидрокоиламина солянокислого приготовляется растворением 4,5 г этого вещества в 100 мл этилового или изопропилового спирта. Прибавляют от 5 до 10 капель его к 100 мл пробы после приведения pH к нужной величине и то только тогда, когда гидро-ксиламян солянокислый не является составной частью раствора индикатора. В этом случае при титровании исключается мешающее влияние меди до 0,3 мг/л, марганца —до 1 мг/л, железа и алюминия до 20 мг/л. Одновременно титруются барий, кадмий, сви-, Н0Ц, стронций и ЦИНК . Мешающее влияние кобальта и никеля этим способом не устраняется. [c.55] Взвещенные и коллоидные вещества, находясь в большом количестве, препятствуют определению. Для обычных проб воды вполне достаточно фильтрования, для сильно загрязненных вод надо определенное количество фильтрованной пробы выпарить досуха, прокалить при температуре 600°С, остаток растворить в 40 мл 1 н. раствора НС1 при назревании, после растворения и фильтрования нейтрализовать 3 н. раствором NH4OH до получения рН=7 и долить дистиллированной водой до первоначального объема. [c.55] Сильнокислые или сильнощелочные пробы перед исследованием нейтрализуют. [c.55] Комплексен III, 0,05 М раствор 18,6 г комплексона III (двунатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты) ч. д. а. растворяют в дистиллированной воде и объем доводят до 1 л. Титр или поправку определяют по стандартному 0,025 М раствору хлорида кальция 20 мл этого раствора в колбе для титрования разбавляют до 100 мл дистиллированной водой и обрабатывают соответственно ходу определения анализируемой пробы. Титр или поправку проверяют 1 раз в неделю. [c.56] Карбонатная жесткость (в мг-экв/л) равна т, где т —общая щелочность в мг-экв/л. [c.58] Некарбонатная жесткость (в мг-экв/л) равна разнице иежду общей жесткостью и карбонатной жесткостью. [c.58] Результаты определения карбонатной и некарбонатной жесткости округляют так же, как и при комплексонометрическом определении. [c.58] Вернуться к основной статье