ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Вопросы и задачи из "Химическое разделение и измерение теория и практика аналитической химии" Все виды титрования — кислотно-основное, осадительное, комплексометрическое и окислительно-восстановительное — были успешно осуществлены кулонометрическим методом. Кулонометрическое титрование лучше всего подходит для определения веществ в количествах от I мкг или меньше до 100 мг погрешность при этом обычно составляет 0,1— 0,3% (по сравнению с 1 /о Для кулонометрии при контролируемом потенциале). [c.435] Ионы водорода для кулонометрического титрования оснований могут быть генерированы благодаря окислению воды у платинового анода. Обычно необходимо изолировать вспомогательный катод, чтобы образующиеся на аноде ионы водорода не подвергались последующему восстановлению. [c.435] Электрогенерируемую ртуть(1) можно использовать для титрования хлорид-, бромид- или иодид-ионов и их смесей хромат-, оксалат-, молибдат- и вольфрамат-ионы образуют осадки с электрогенерированным свинцом (II). [c.436] Окислительно-восстановительное титрование. Кулонометрическое титрование более применяется в редокс определениях, чем определениях, основанных на других типах реакций. В табл. 12-2 перечислены некоторые титранты и их применения. [c.437] Одним из важных применений кулонометрической редокс титриметрии является непрерывный контроль содержания сероводорода и диоксида серы в воздухе и газовых пробах с помощью электрогенериро-ванного бромида или трииодида. Описано также определение содержания белка в сыворотке титрованием гипобромид-ионами, генерированными на аноде. [c.437] Примечание. Допустим, что в растворе присутствуют Си(МНз) + и Си(МНз)а концентрация несвязанного аммиака составляет 1 М, учитываются концентрации, а не активности и что объем ртути равен объему водной фазы. [c.438] При титровании раствора пробы был использован постоянный ток генерации 67,63 мА, а время титрования составило 291,7 с. Вычислите массу меди, присутствующей в неизвестной пробе. [c.438] Смесь ацетамида и К,Ы -диметилацетамида, растворенная в 65 мл ацетонитрила, 0,2 Р по перхлорату лития анализировали методом кулонометрии при контролируемом потенциале. В начале потенциал платинового сетчатого рабочего электрода поддерживали равным +1,35 В относительно Нас. КЭ для селективного окисления третичного амида. Затем потенциал анода был доведен до -М,86 В относительно Нас. КЭ для окисления первичного амида. Кулонометр, подключенный последовательно к электролитической ячейке, зафиксировал 80,72 Кл при окислении третичного амида и 36,98 Кл — для первичного амида. Рассчитайте массу (в мг) ацетамида и N,N -димeти-лацетамида, присутствующих в исходном растворе. [c.439] Постройте графическую зависимость десятичного логарифма тока от времени, используя уравнение прямой, рассчитанное метоДом наименьших квадратов, определите количество железа (в мг) в растворе. [c.441] Рассчитайте массу аскорбиновой кислоты в таблетке. [c.441] Для кулонометрического титрования в жидком аммиаке ячейку охлаждают смесью сухого льда со спиртом используют платиновый вспомогательный анод и потенциометрический метод обнаружения конечной точки титрования. [c.441] Влажную пробу хлорида аммония, растворенную в жидком аммиаке, содержащем бромид калия, титровали еольватированным аммиаком электронами, генерируемыми при постоянной силе тока, равной 50,99 мА. Первая конечная точка титрования,, соответствующая превращению иона аммония в аммиак, обнаружена через 811,3 с. Вторая конечная точка титрования, соответствующая превращению воды в гидроксид-ион, была обнаружена через 948,6 с. [c.441] Рассчитайте массу (в мг) хлорида в пробе и определите процентное содержание (по массе) воды во влажном хлориде аммония. [c.441] Вернуться к основной статье