ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Боразол из "Избранные труды алкилирование" Боразол был открыт в 1926 г. Штоком и Поландом [17]. С химической точки зрения боразол представляет циклический амидборгидрид. На основании химических и физических свойств и изучения дифракции электронов ему придается [67, 68] циклическая формула с тремя атомами бора и тремя атомами азота в цикле, причем длина связи В—N равна 1,44 А. [c.96] По своим физическим свойствам, инфракрасным спектрам и спектрам комбинационного рассеяния боразол близок к бензолу (см. табл. 31). По сравнению с бороводородами боразол является очень стойким соединением, но значительно реакционноспособней бензола. Так, он не разлагается при нагревании до 500°, но при комнатной температуре постепенно полимеризуется с образованием продуктов полифенильного типа с длинной цепью, в которой между остатками молекул боразола образуются связи В—N с потерей водорода. Мнения о стойкости боразола являются преувеличенными, так как к нему присоединяются галоидоводородные кислоты, вода, спирты, эфиры и даже аммиак. В большинстве случаев присоединяется по три молекулы соответствующих веществ. [c.97] Аммиак реагирует с боразолом с трудом, причем присоединяются в течение нескольких дней только две молекулы аммиака. [c.97] Ввиду медленности реакций присоединения к боразолу Виберг [69] считает, что они не носят координационного характера, а присоединение происходит по двойным связям, которые предполагаются в боразоле. [c.97] С нашей точки зрения, это предложение кажется маловероятным, так как присоединение скорей всего носит координационный характер, но оно замедленно в связи с тем, что атомы бора и азота уже координированы друг с другом в кольце. Присоединение кислородных соединений происходит к атомам бора, а галоидоводородных кислот — к атомам азота, но с предварительным разрывом координационных связей в кольце. [c.97] Боразол при взаимодействии с хлористым аммонием дает галоидпроиз-водные [70]. При нагревании в течение 20 мин. 0,58 г NH4 1 с 37,5 мл Вд1 зНв при 275° образуется монохлорборазол с выходом около 5%, причем реакция сопровождается выделением водорода. [c.97] Свойства галоидпроизводных боразола приведены в табл. 33. [c.98] Попытки гидрировать боразол с платиновым и другими катализаторами приводят к разрушению молекулы [72]. [c.98] Вернуться к основной статье