ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Алкилирование галоидфенолов олефинами из "Избранные труды алкилирование" Нагревание указанных реагентов, взятых в отношении 1 1, в присутствии 13% ВРд-0(С2П5)2 на кипящей водяной бане в течение 2 час. дает смесь эфирных и фенольных соединений с выходом 48 и 23 о соответственно. Однако при проведении реакции в этих условиях эфирные продукты наряду с втор.бутиловым эфиром о-хлорфенола содержат также втор.бутиловый эфир втор.бутил-о-хлорфенола и, вероятно, более сложные соединения, которые остаются в перегонной колбе. Фенольные соединения содержат главным образом втор.бутил-о-хлорфенол [166, 167]. [c.144] Взаимодействие д-хлорфенола с нсевдобутиленом в отношении 2 1, при прочих равных условиях, также дает максимальный выход эфирных продуктов около 71%, в расчете на псевдобутилен. При отношении 1 2 процесс алкилирования замедляется, а выход эфирных соединений падает до 61 %, как и при реакции с о-хлорфеиолом. [c.144] Вернуться к основной статье