ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Трифенилкарбинол из "Практикум по органическому синтезу" Реакция считается законченной, когда остается только несколько маленьких кусочков магния (см. стр. 281) и раствор становится мутным или коричневым. [c.284] Затем колбу с полученным магнийбрвмфенилом снаружи охлаждают холодной водой со льдом и медленно приливают охлажденный раствор 18,2 г бензофенона, предварительно очищенного в 25 мл эфира, после чего колбу нагревают на водяной бане 30 мин. Затем колбу снова охлаждают водой со льдом и при постоянном помешивании, не разбирая прибора, гидролизуют продукт реакции охлажденной водой, после чего приливают минимальное количество наполовину разбавленной концентрированной соляной кислоты, необходимое для полного растворения осадка основной соли магния. [c.284] Получившиеся водный и эфирный слой разделяют в делительной воронке и из водного слоя делают одну эфирную вытяжку 20 мл обычного эфира. Эфирную вытяжку промывают раствором бикарбоната натрия.для удаления желтой окраски, затем отгоняют эфир на водяной бане (прибор 2), после чего подвергают смесь перегонке с водяным паром для удаления непрореагировавшего бромбензола и побочно образовавшегося дифенила. [c.284] Оставшийся в колбе в видё кристаллической Ma bi трифенилкарбинол отсасывают на воронке Бюхнера и сушат. [c.284] Выход трифенилкарбинола 13г. [c.284] Вернуться к основной статье