ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Выделение ксилолов и стирола из ксилольной фракции из "Ароматические углеводороды" Выделение ксилолов и стирола из жидких продуктов пиролиза рассмотрено в обзорах и монографиях [14, 291, 292]. [c.62] Содержание стирола во фракции углеводородов Св-Сд зависит от сырья процесса пиролиза и составляет, % (мае.) при использовании бензина - 31, керосино-газойлевой фракции - 28, бензина сланцевого - 25 [291]. Типичный состав фракции С пироконденсата, используемой для выделения стирола с помощью 8ТЕХ-процесса, разработанного японской компанией Тогау , % (мае.) неароматические углеводороды - 2.0, этилбензол - 9.0, -ксилол - 12.3, м-ксилол - 25.6, о-ксилол - 13.1, стирол - 35.0, прочие арены - 2.0 [31]. [c.62] Термически нестабильные углеводороды в 8ТЕХ-процессе удаляют химической обработкой сырья, а затем выделяют суммарные ксилолы и стирол методом экстрактивной ректификации (принципиальная технологическая схема 8ТЕХ-процесса рассмотрена в главе 5). [c.62] Коэффициенты относительной летучести ряда углеводородов Сд-Сд при бесконечном разбавлении в селективных растворителях (Хр 1), а также при концентрации двух растворителей - Ы-метил-пирролидона (К-МП) и диметилацетамида (ДМАА) в системе, равной 50 % (мае.) (Хр = 0.5), - при 80 °С представлены в табл. 27 [293]. [c.62] После предварительного удаления фенилацетилена гидрированием, в результате которого содержание фенилацетилена снижается с 0.4 до 0.007 % (мае.), ключевой парой при выделении стирола экстрактивной ректификацией становится система о-ксилол - стирол. По величине коэффициента относительной летучести для этой системы наиболее эффективный растворитель - сульфолан, однако его недостаток - сравнительно высокая температура кипения. Повышенная температура в колоннах экстрактивной ректификации и регенерации растворителя привела бы к снижению коэффициента относительной летучести ключевой пары компонентов и усилению термополимеризации стирола. Из сравнительно низкокипящих растворителей диметилсульфоксид недостаточно термически и гидролитически стабилен, этиленгликоль и формамид проявляют низкую растворяющую способность по отношению к аренам g. Наиболее предпочтительно использование в качестве селективного растворителя N-метилпирролидона. [c.63] По уточненным данным коэффициент относительной летучести системы о-ксилол - стирол при соотношении N-метилпирролидон сырье =1 1 (мае.) составляет 1.46, что достаточно для выделения стирола в колоннах средней эффективности [292]. [c.63] Компания HFM International запатентовала недавно способ выделения стирола из нефтяного сырья, содержащего также этилбензол и ксилолы, экстрактивной ректификацией с сульфоланом, N-метилпирролидоном или 2-пирролидоном с добавками воды. Фракцию, обедненную стиролом, но содержащую ацетиленовые углеводороды, гидрируют с получением дополнительного количества стирола [297]. [c.66] Выделение стирола экстрактивной или азеотропной ректификацией проводится в присутствии ингибиторов полимеризации стирола. Недавно разработаны эффективные ингибирующие композиции термической полимеризации стирола на основе диоксимхинона и пространственно-затрудненных фенолов [301-303]. [c.66] Очистка стирола от примесей этилбензола (до 4 % (мае.)) возможна кристаллизацией при температуре около -50 °С. Отмечается, что энергетические затраты ниже, чем при ректификации, и подавляется образование полимеров [304]. [c.67] Вернуться к основной статье