ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Приложение корреляционных соотношений к возбужденным состояниям молекул из "Корреляционный анализ в органической химии" Наилучшей корреляции рК могут отвечать различные типы а-констант а, а+, а. Установление оптимальной корреляции с помощью одного из них может позволить судить о характере электронного распределения в возбулсденном состоянии кислоты или основания. В табл. 96 приведены некоторые корреляции в сравнении с рК в тех же условиях, выбранные из сводки [186]. [c.454] Прежде чем сделать некоторые комментарии к этим данным, обратим внимание на те допущения и условия, при которых получено соотношение ( 11.54) и производные от него значення р. [c.454] Критический анализ выполнимости указанных условий можно найти в работе Джаффе и Джонса [186], Здесь только отметим следующий привлекающий внимание момент. Как видно из табл. 96, константы р+ для возбужденных состояний существенно выше, чем р для основных. Это обстоятельство, а также то, что для корреляции, как правило, лучше всего подходят не а-, а 0+- или сг-величины, указывает на более высокую полярность возбужденных состояний по сравнению с основным состоянием. Сравнение величин для одной и той же реакционной серии, но для различных электронных переходов позволяет судить о том, какой из них связан с наиболее полярным возбужденным состоянием. [c.454] Вернуться к основной статье