ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Полимеризация в присутствии синтетических алюмосиликатов из "Каталитическая полимеризация олефинов в моторное топливо" На этом катализаторе при 350° и объемной скорости пропилена около 700час степень превращения олефина составляет 30%, а после 160 часов работы активность катализатора снижается в три раза. Эффективность катализатора характеризуется также выходом полимера в граммах на грамм катализатора в час и продолжительностью его работы. [c.46] Активность и продолжительность работы а 1юмосиликатных катализаторов повышается в присутствии хлористого водорода, донором которого могут быть хлористые алкилы. Катализатор Гайера, промотированный 0,3 объемы. % хлористого амила но отношению к пропилену, показывает высокую активность. Так, при помощи 15 г катализатора в течение 20 дней получено 3500 г полимера, что отвечает расходу катализатора около 0,43 %. [c.46] В табл. 12 приводятся основные показатели полимеризации пропилена на алюмосиликатах. [c.46] Изменение степени превращения пропилена в полимер с течением времени при полимеризации на флоридине и синтетическом катализаторе приводится на рис. 20 и 21. [c.47] В результате полимеризации пропилена получается легкий полимер, 11меющий = 0,70—0,71, = 1,405—1,410, бромное число от 15 до 155 и октановое число 87. [c.47] В противоположность данным Гайера, в литературе [181 встречаются указания, что пропилен не полимеризуется нри атмосферном давлении на алюмосиликатах, но хорошо полимеризуется под давлением 10 ат и при температуре 160° с образованием главным образом димеров пропилена. При 350° получались 2-метилпентен-2 и 2,3-диметилбутен-2. [c.47] Такое различие в данных по нолимеризации на алюмосиликатах, вероятно, следует объяснить неоднородностью каталитической активности различных образцов катализаторов. [c.48] Работа Гайера была первым обстоятельным исследованием нолимеризации пропилена на синтетических и природных алю-мосиликатных катализаторах, поэтому она вызвала серию последующих исследований. [c.48] Влияние температуры реакции на фракционный состав катализата при полимери-заци-и изобутилена на алю.носиликате при различных температурах. [c.48] Ватерман с сотрудниками 119] исследовал полимеризацию изобутилена на синтетическом алюмоси.пикате Гайера и показал, что полимеризация на синтетических и природных алюмосиликатах дает одинаковые по составу полимеры. [c.48] Казанский и М. И. Розенгарт в 1941—1943 гг. исследовали ио.лимеризацию бутиленов на синтетическом алюмо-силикатном катализаторе (1% окиси алюминия на силикагеле), приготовленном по методике Гайера. [c.48] Изменение фракционного состава димерных фракций в зависимости от температуры полимеризации характеризуется кривыми разгонок на рис. 22. [c.49] При 120° образуется значительное количество тримерных фракций, содержание которых в полимеризате снижается с увеличением температуры полимеризации. [c.49] В следующей работе Б. А. Казанский и М. И. Розенгарт [21] уточнили ранее полученные данные, а также исследовали состав полимеров и изучали полимеризацию н. бутилена. Опыты по полимеризации изобутилена были проведены при 130, 175, 218 и 295°. Каждый опыт проводился с 50 мл свежего катализатора прискоростипропусканияизобутилена 470мл/мин, что отвечало средней объемной скорости 564 час . Для определения фракционного состава полимеры разгонялись на колонке четкой ректификации. Результаты опытов приведены в табл. 13. [c.49] Для определения структуры димеров изобутилена последние гидрировались в соответствующие изопарафины при 130— 140° над никелевым катализатором. [c.49] Кривые разгонки гидрированных полимеров даны на рис. 23. [c.49] Рассмотрение кривых разгонок показывает, что в гидрированной димерной фракции, полученной при 130°, содержатся лишь два изомерных октана, а именно 2,2,4-триметилпен-тан (т. кип. 99,3°) и 2,2,3-триметилпентан (т. кип. 110,3°). Повышение температуры реакции приводит к изменению относительных количеств этих углеводородов и образованию новых углеводородов. При 175 и 215° повышается выход 2,2,3-триме-тилпентана. [c.49] С повышением температуры полимеризации до 200° количество 3,4,4-три-метилнентепа-2 в димерной фракции достигает максимума 60—65%. [c.50] Полимеризация н. бутилена изучалась при 200 и 300° и объемной скорости около 1300 час . Результаты полимеризации лтриведепы в табл. 14. [c.50] Вернуться к основной статье