ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Получение раствора основной соли сернокислого алюминия из "Производство активной окиси алюминия - носителя катализаторов для гидрогенизационных процессов" Образовавшийся сульфат кальция отфильтровывают, а оставшийся раствор основной соли сульфата алюминия используют для осаждения гидроокиси (пат. США 3055737). [c.3] Значения констант скоростей для каждой стадии соответственно равны 10 , Ю г. мольТ мин . При недостатке ионов ОН гидролиз может затормозиться после первой или второй его ступени. При определенном соотношении ОН и 5 0 возможно также выпадение труднорастворимого осадка основной соли сульфата, количественный состав которого соответствует формуле А1(0Н)2(50/ )д 5. Получение основной соли сульфата алшиния данным способом в промышленных условиях связано со сложной технологией и дополнительным расходом реагентов. [c.3] Теоретически такая возможность вытекает из свойств ионов алюминия, которые обладают тенденцией образовывать гидрокомплексы в щелочных и кислых средах. [c.4] В настоящее время установлено наличие гидролиза солей А1(Ш) по мономерному механизму, предшествующему процессу полимеризации. [c.4] Б соответствии с теоретическим расчетом кривых нейтрализации, выполненных С.С. Сингхом [6j, образование ионов СаЮН(Н20)п происходит при условии нейтрализации ОН-групп до 80 . Следовательно, растворение гидроокиси должно проходить при постоянном ее избытке. Поэтому растворение целесообразно проводить путем добавления серной кислоты к суспензии гидроокиси алюминия. [c.4] Результаты опытов по растворению технической гидроокиси алюминия в серной кислоте при температуре 100°С приведены в табл. I и 2 [7]. Полученные данные свидетельствуют о том, что и при измененном порядке добавления реагентов сульфатный гидрокомплекс алюминия образовывается частично. [c.5] Максимальное содержание А120д (48,4%) в виде основной соли относительно общего количества алюминия в пересчете на А120д, перешедшего в раствор, получено при наименьшей скорости растворения тригидрата глинозема (0,145 г-моль/л ч). С увеличением концентрации серной кислоты относительное содержание основной соли уменьшается, скорость растворения гидроокиси при этом повышается и, пройдя через максимум (при концентрации кислоты 5,7 г-моль/л), снова начинает снижаться. [c.5] Скорость образования основной соли практически не зависит от концентрации кислоты в пределах ее значений 2,75-5,70 г моль/л и остается на одном уровне (около 0,1 г моль/л ч). При концентрации кислоты выше 5,7 г моль/л скорость образования соли основного сернокислого алюминия резко снижается уже при концентрации около 6 г моль/л основная соль не образуется. [c.5] Сделан вывод, что приготовление растворов с такой низкой концентрацией в промышленных условиях нецелесообразно из-за снижения производительности основного оборудования. В промышленном реакторе, футерованном кислотоупорным алюмосиликатом, уже растворяли техническую гидроокись алюминия при концентрации серной кислоты 4,0-5,7 г оль/л, т.е. в условиях максимальной скорости растворения гидроокиси и образования основной соли (по данным лабораторных опытов). [c.5] Для растворения использовали суспензию тригидрата глинозема с концентрацией по А120д 300-400 г/л. Растворение проводили в течение 4 ч при температуре 96-1Ю°С, избыток А120д составил более 20% против количества, необходимого для образования основной соли. Из данных табл. 2 видно, что содержание алюминия в растворе в виде основной соли во всех опытах колеблется в пределах 97,8-100% Г 73. [c.5] С целью выявления оптимальных условий образования основной соли сернокислого алюминия при растворении тригидрата глинозема в серной кислоте в присутствии кислотоупорного алюмосиликата изучено также влияние концентрации кислоты на скорости растворения гидроокиси и образования основной соли при температуре 80, 90, lOu, НО°С (рис. 1,а). Полученные данные показали, что с увеличением концентрации кислоты скорость растворения глинозема сначала возрастает, а затем, достигнув максимума, снижается при этом с повышением температуры максимум скорости растворения становится выше и сдвигается в сторону большей концентрации кислоты. Из рис, 1,6 следует, что максимум образования основной соли несколько смещен относительно максимума скорости растворенья гидроокиси в сторону меньшей концентрации серной кислоты. [c.7] Увеличение скорости образования основной соли в присутствии кислотоупорного алюмосиликата можно объяснить его каталитическим действием на процесс образования сульфогидрокомплекса алюминия. [c.9] Приготовленный раствор разбавляют химически очищенной водой до концентрации 70-90 г/л по А120д, затем отстаивают от нераство-рившихся частиц гидрата глинозема, откачивают из реактора и используют для осаждения гидроокиси алюминия. Нерастворившаяся часть гидрата глинозема остается в реакторе для приготовления следующей порции раствора основного сульфата алюминия. [c.9] Вернуться к основной статье