ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Получение катализаторов методом пропитки носителя из "Промышленные катализаторы гидрогенизационных процессов нефтепереработки" Активность катализаторов гидроочистки, приготовленных методом пропитки носителя, как правило, выше активности катализаторов, приготовленных методом соосаждения [226]. В свою очередь, способ пропитки, порядок нанесения активных компонентов, pH пропиточного раствора, последовательность операций (промежуточная промывка и прокаливание) также влияют на активность катализаторов. Полагают [227], что наиболее активные катализаторы получаются при двойной пропитке v-AbOs вначале раствором парамолибдата аммония, затем раствором нитрата кобальта или никеля с промежуточной сушкой и прокаливанием. [c.100] НЫХ ПО влагопоглощению и не подвергнутых отмывке и прокаленных при 550°С, появляется дополнительно полоса при 32 ООО см Ч Она свидетельствует о наличии октаэдрического молибдена, образовавшегося при термическом разложении объемного молибдата аммония в порах. Полоса поглощения при 37 ООО см в образцах, полученных методом адсорбции, имеет большую интенсивность. Поэтому можно полагать, что дисперсность нанесенного молибдена методом адсорбции выше. [c.102] О—Мо [228]. Образцы, полученные при нейтральных и щелочных pH, практически не изменяют свои состояния после введения кобальта или никеля в процессе сушки, прокаливания (см. рис. 42). Однако уменьшение поглощения при 935 см свидетельствует о том, что при контакте с раствором промотора снижается количество тетраэдрически координированных ионов молибдена, а исчезновение линии 820 см указывает на полное превращение свободной МоОз. [c.104] Величина pH влияет также на состояние и направление взаимодействия промотора. Как видно из рис. 45, а, часть Со(1Ы1) связывается не с молибденом, а непосредственно с носителем с образованием никелевой (кобальтовой) шпинели. [c.104] Причем максимальное количество неактивных шпинелей образуется в образцах, полученных пропиткой при низких pH. [c.105] В результате сульфидирования содержания шпинелей в катализаторе уменьшается, причем более заметно для алюмоникельмолибденовых образцов. Анализ спектров РФЭС сульфидированных образцов (табл. 39) позволяет сделать вывод, что атомы Мо, Со (Ni) связаны как с атомами серы, так и с атомами кислорода. Уменьшение отношений Мо/А1 и Ni( o)/Al в сульфидированных катализаторах по сравнению с прокаленными может свидетельствовать о некоторой агрегации поверхностных частиц в фазе Со (Ni)—Mo/Al. [c.105] На физико-химические свойства и активность катализатора большое влияние оказывают также добавки, вводимые в пропиточный раствор 4238]. Так, при использовании в качестве модификатора солей аммония, пероксидов или аминов улучшается взаимодействие солей металлов с носителем и профиль распределения металлов по грануле носителя получается более равномерный (рис. 47). [c.106] Влияние порядка введения гидрирующих металлов на гидрообессеривающую активность АНМ катализатора [238] такое же, как и при их введении в АКМ катализатор [227]. Гидродеметаллизирующая активность АНМ катализатора выше, если вначале вводят никель, а затем молибден (рис. 50). [c.107] Качество катализатора, получаемого по такой технологии, можно регулировать на различных стадиях при приготовлении носителя с заданной пористой структурой и химическим составом, и изменением последовательности введения металлов, концентрации их солей в растворе, осуществлением промежуточных сушки и прокаливания полупродукта. [c.108] Вернуться к основной статье