ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Реакции в растворах из "Введение в теорию кинетики и катализа издание 2" Гомогенно-каталитических реакций в растворах известно очень много. Явление катализа здесь усложняется влиянием растворителя на течение процесса. Поэтому целесообразно прежде всего рассмотреть вопрос о влиянии растворителя на скорость химического превращения вообще. [c.70] В общем случае на коэффициент активности влияет величина межмолекулярного (или межионного) взаимодействия в растворе, диэлектрическая постоянная среды и т. д. [c.71] Рассмотрим, например, влияние диэлектрической постоянной. Нужно различать три возможных случая, когда в образовании активированного комплекса принимают участие 1) одноименные ионы (например, ЗоО и Р) 2) ион и нейтральная молекула 0Н и СНзСООСоН ) 3) разноименные ионы (Н Вг - -+ Н,0,). [c.71] В первом случае активированный комплекс несет больший заряд, чем исходные ионы, в третьем — меньший, а во втором — такой же. Поэтому в первом и третьем случае диэлектрическая постоянная среды будет по-разному влиять на коэффициент активности исходных веществ и активированного комплекса, что приведет к изменению скорости реакции, а во втором случае это влияние будет примерно одинаковым и скорость существенно не изменится. [c.72] Изменение скорости реакции под влиянием диэлектрической постоянной, ионной силы, сольватации и т. д. имеет некоторое внешнее сходство с катализом. Однако по существу эти явления нельзя отнести к каталитическим. Так, посторонние соли не участвуют в элементарном акте химического превращения. [c.74] При наличии сольватации в реакции участвуют не исходные молекулы, а сольваты, т. е. другие вещества с новыми свойствами. Кроме того, рассмотренные эффекты не являются специфичными и проявляют свое действие лишь при добавлении больших количеств вещества, оказывающего влияние. Сами же эффекты изменения скорости невелики. [c.74] Вместе с тем все указанные факторы влияют на ход каталитического процесса в растворе, что требует их учета при изучении ка-катализа в растворах и создании его теории. [c.74] Вернуться к основной статье